- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00713973
Vertaileva tutkimus tromboosin ennaltaehkäisyprotokollien välillä
perjantai 17. lokakuuta 2008 päivittänyt: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Vertaileva tutkimus amerikkalaisten ja brasilialaisten syvän laskimotromboosin ehkäisymenetelmien välillä: uusi ehdotus
Taustaa: Vertaa amerikkalaisia ja brasilialaisia syvälaskimotromboosin (DVT) ennaltaehkäisykäytäntöjä, jotta voidaan laatia uusi protokolla, kattavampi ja soveltuvampi.
Menetelmät: Prospektiivinen tutkimus suoritettiin vuoden ajan, ja se kattoi 212 potilasta, ja vertailtiin syvän laskimonsisäisten laskimotautien riskin jakautumista koskevia protokollia ja ilmoitettua ennaltaehkäisytyyppiä.
Uusi protokolla ehdotettiin, sitä sovellettiin ja sitä verrattiin edelliseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Ei haluttu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
212
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brasilia, 18.618-970
- University Hospital of UNESP
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin plastiikkakirurgia Botucatun lääketieteellisen koulun sairaalassa vuoden aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joille tehtiin plastiikkakirurgia Botucatun lääketieteellisen koulun sairaalassa vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
kieltäytyminen osallistumasta tutkimuspöytäkirjaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Lähetetty amerikkalaisen syvän laskimotromboosin ennaltaehkäisyprotokollan piiriin
|
|
2
Lähetetty Brasilian protokollan syvän laskimotromboosin ennaltaehkäisyä varten
|
|
3
Lähetetty SBCP:n muokattuun protokollaan syvälaskimotromboosin ennaltaehkäisyyn
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 20. lokakuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. lokakuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- upeclin/HC/FMB-Unesp-09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .