Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus tromboosin ennaltaehkäisyprotokollien välillä

perjantai 17. lokakuuta 2008 päivittänyt: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Vertaileva tutkimus amerikkalaisten ja brasilialaisten syvän laskimotromboosin ehkäisymenetelmien välillä: uusi ehdotus

Taustaa: Vertaa amerikkalaisia ​​ja brasilialaisia ​​syvälaskimotromboosin (DVT) ennaltaehkäisykäytäntöjä, jotta voidaan laatia uusi protokolla, kattavampi ja soveltuvampi. Menetelmät: Prospektiivinen tutkimus suoritettiin vuoden ajan, ja se kattoi 212 potilasta, ja vertailtiin syvän laskimonsisäisten laskimotautien riskin jakautumista koskevia protokollia ja ilmoitettua ennaltaehkäisytyyppiä. Uusi protokolla ehdotettiin, sitä sovellettiin ja sitä verrattiin edelliseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei haluttu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

212

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasilia, 18.618-970
        • University Hospital of UNESP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin plastiikkakirurgia Botucatun lääketieteellisen koulun sairaalassa vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehtiin plastiikkakirurgia Botucatun lääketieteellisen koulun sairaalassa vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

kieltäytyminen osallistumasta tutkimuspöytäkirjaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Lähetetty amerikkalaisen syvän laskimotromboosin ennaltaehkäisyprotokollan piiriin
2
Lähetetty Brasilian protokollan syvän laskimotromboosin ennaltaehkäisyä varten
3
Lähetetty SBCP:n muokattuun protokollaan syvälaskimotromboosin ennaltaehkäisyyn

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa