- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00713973
Vergleichsstudie zwischen Thromboseprophylaxeprotokollen
17. Oktober 2008 aktualisiert von: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Vergleichsstudie zwischen amerikanischen und brasilianischen Protokollen zur Prophylaxe tiefer Venenthrombose: ein neuer Vorschlag
Hintergrund: Vergleichen Sie die amerikanischen und brasilianischen Protokolle zur Prophylaxe tiefer Venenthrombosen (TVT), um ein neues Protokoll zu entwerfen, das umfassender und anwendbarer ist.
Methoden: Eine prospektive Studie wurde über ein Jahr durchgeführt und umfasste 212 Patienten, in der die Protokolle zur Stratifizierung des Risikos einer TVT und die Art der angezeigten Prophylaxe verglichen wurden.
Ein neues Protokoll wurde vorgeschlagen, angewendet und mit dem vorherigen verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Nicht erwünscht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
212
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo
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Botucatu, São Paulo, Brasilien, 18.618-970
- University Hospital of UNESP
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich innerhalb eines Jahres einer plastischen Operation im Krankenhaus der Medizinischen Fakultät von Botucatu unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die sich innerhalb eines Jahres einer plastischen Operation im Krankenhaus der Medizinischen Fakultät von Botucatu unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
Weigerung, am Forschungsprotokoll teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1
Unterliegt dem amerikanischen Protokoll zur Prophylaxe tiefer Venenthrombosen
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2
Dem brasilianischen Protokoll zur Prophylaxe tiefer Venenthrombosen unterzogen
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3
Dem modifizierten SBCP-Protokoll zur Prophylaxe tiefer Venenthrombosen unterzogen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- upeclin/HC/FMB-Unesp-09
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