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Studio comparativo tra i protocolli di profilassi della trombosi

17 ottobre 2008 aggiornato da: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Studio comparativo tra protocolli americani e brasiliani per la profilassi della trombosi venosa profonda: una nuova proposta

Contesto: confrontare i protocolli americano e brasiliano per la profilassi della trombosi venosa profonda (TVP), cercando di redigere un nuovo protocollo, più completo e applicabile. Metodi: è stato condotto uno studio prospettico della durata di un anno, su 212 pazienti, confrontando i protocolli sulla stratificazione del rischio di TVP e il tipo di profilassi indicato. Un nuovo protocollo è stato proposto, applicato e confrontato con il precedente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Non desiderato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

212

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasile, 18.618-970
        • University Hospital of UNESP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia plastica nell'Ospedale della Facoltà di Medicina di Botucatu, nel periodo di un anno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti sottoposti a chirurgia plastica nell'Ospedale della Facoltà di Medicina di Botucatu, nel periodo di un anno

Criteri di esclusione:

rifiuto di partecipare al protocollo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Sottoposto al protocollo americano per la profilassi della trombosi venosa profonda
2
Sottoposto al protocollo brasiliano per la profilassi della trombosi venosa profonda
3
Sottoposto al protocollo SBCP modificato per la profilassi della trombosi venosa profonda

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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