- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00713973
Studio comparativo tra i protocolli di profilassi della trombosi
17 ottobre 2008 aggiornato da: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Studio comparativo tra protocolli americani e brasiliani per la profilassi della trombosi venosa profonda: una nuova proposta
Contesto: confrontare i protocolli americano e brasiliano per la profilassi della trombosi venosa profonda (TVP), cercando di redigere un nuovo protocollo, più completo e applicabile.
Metodi: è stato condotto uno studio prospettico della durata di un anno, su 212 pazienti, confrontando i protocolli sulla stratificazione del rischio di TVP e il tipo di profilassi indicato.
Un nuovo protocollo è stato proposto, applicato e confrontato con il precedente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Non desiderato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
212
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brasile, 18.618-970
- University Hospital of UNESP
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a chirurgia plastica nell'Ospedale della Facoltà di Medicina di Botucatu, nel periodo di un anno.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti sottoposti a chirurgia plastica nell'Ospedale della Facoltà di Medicina di Botucatu, nel periodo di un anno
Criteri di esclusione:
rifiuto di partecipare al protocollo di ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
1
Sottoposto al protocollo americano per la profilassi della trombosi venosa profonda
|
2
Sottoposto al protocollo brasiliano per la profilassi della trombosi venosa profonda
|
3
Sottoposto al protocollo SBCP modificato per la profilassi della trombosi venosa profonda
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
14 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 ottobre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- upeclin/HC/FMB-Unesp-09
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