- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00713973
Estudio comparativo entre protocolos de profilaxis de trombosis
17 de octubre de 2008 actualizado por: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Estudio comparativo entre los protocolos americano y brasileño para la profilaxis de la trombosis venosa profunda: una nueva propuesta
Antecedentes: comparar los protocolos americano y brasileño para la profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP), buscando redactar un nuevo protocolo, más completo y aplicable.
Métodos: Se realizó un estudio prospectivo durante un año, cubriendo 212 pacientes, comparando los protocolos sobre la estratificación del riesgo de TVP y el tipo de profilaxis indicada.
Se propuso, aplicó y comparó un nuevo protocolo con el anterior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
No deseado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
212
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
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Botucatu, São Paulo, Brasil, 18.618-970
- University Hospital of UNESP
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a cirugía plástica en el Hospital de la Facultad de Medicina de Botucatu, en el período de un año.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que se sometieron a cirugía plástica en el Hospital de la Facultad de Medicina de Botucatu, en el período de un año
Criterio de exclusión:
negativa a participar en el protocolo de investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
Presentado al protocolo americano para la profilaxis de la trombosis venosa profunda
|
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2
Presentado al protocolo brasileño para la profilaxis de la trombosis venosa profunda
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3
Presentado al protocolo modificado de la SBCP para la profilaxis de la trombosis venosa profunda
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de octubre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2008
Última verificación
1 de julio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- upeclin/HC/FMB-Unesp-09
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .