- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00713973
Étude comparative entre les protocoles de prophylaxie de la thrombose
17 octobre 2008 mis à jour par: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Étude comparative entre les protocoles américains et brésiliens pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde : une nouvelle proposition
Contexte : Comparer les protocoles américains et brésiliens pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde (TVP), en cherchant à rédiger un nouveau protocole, plus complet et applicable.
Méthodes : Une étude prospective a été menée sur un an, portant sur 212 patients, comparant les protocoles sur la stratification du risque de TVP, et le type de prophylaxie indiquée.
Un nouveau protocole a été proposé, appliqué et comparé aux précédents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Non souhaité
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
212
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brésil, 18.618-970
- University Hospital of UNESP
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant subi une chirurgie plastique à l'hôpital de la faculté de médecine de Botucatu, au cours d'une période d'un an.
La description
Critère d'intégration:
Patients ayant subi une chirurgie plastique à l'hôpital de la faculté de médecine de Botucatu, au cours de la période d'un an
Critère d'exclusion:
refus de participer au protocole de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
Soumis au protocole américain pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde
|
2
Soumis au protocole brésilien pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde
|
3
Soumis au protocole modifié SBCP pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2008
Première publication (Estimation)
14 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 octobre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- upeclin/HC/FMB-Unesp-09
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .