Vergelijkende studie tussen protocollen voor tromboseprofylaxe
17 oktober 2008 bijgewerkt door: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Vergelijkende studie tussen Amerikaanse en Braziliaanse protocollen voor profylaxe van diepe veneuze trombose: een nieuw voorstel
Achtergrond: Vergelijk de Amerikaanse en Braziliaanse protocollen voor profylaxe van diepe veneuze trombose (DVT), op zoek naar een nieuw protocol, uitgebreider en toepasbaar.
Methoden: Gedurende een jaar werd een prospectieve studie uitgevoerd onder 212 patiënten, waarbij de protocollen voor de risicostratificatie van DVT en het aangegeven type profylaxe werden vergeleken.
Er werd een nieuw protocol voorgesteld, toegepast en vergeleken met het vorige.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Niet gewenst
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
212
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brazilië, 18.618-970
- University Hospital of UNESP
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die plastische chirurgie ondergingen in het ziekenhuis van de Medische School van Botucatu, in de periode van een jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die plastische chirurgie ondergingen in het ziekenhuis van de Medische School van Botucatu, in de periode van een jaar
Uitsluitingscriteria:
weigering om deel te nemen aan het onderzoeksprotocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Onderworpen aan het Amerikaanse protocol voor profylaxe van diepe veneuze trombose
|
|
2
Onderworpen aan het Braziliaanse protocol voor profylaxe van diepe veneuze trombose
|
|
3
Onderworpen aan het gewijzigde SBCP-protocol voor profylaxe van diepe veneuze trombose
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: JORGE L MOULIM, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 oktober 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2008
Laatst geverifieerd
1 juli 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- upeclin/HC/FMB-Unesp-09
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .