Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet Stop Smoking Study - vaihe VI (TC4)

tiistai 13. marraskuuta 2018 päivittänyt: University of California, San Francisco

Internet-terveystutkimuskeskus: tupakointi, latinalaiset ja verkko

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää englannin- ja espanjankielisten tupakoitsijoiden prosenttiosuus maailmanlaajuisesti, jotka voivat lopettaa tupakoinnin Internetin tupakoinnin lopetussivuston avulla.

Latinot ja ei-latinot ovat tervetulleita osallistumaan.

Lopetamme rekrytoinnin 19.3.2011. Osallistujat voivat käyttää sivustoa 19. toukokuuta 2011 asti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaihe VI kliinisistä kokeista, joissa verrataan erilaisia ​​Internet-menetelmiä tupakoinnin lopettamiseksi Internetin kautta.

Aiemmissa kokeissamme on ollut satunnaistettuja määrityksiä. Tämä kokeilu on osallistujien preferenssikoe, jossa englannin- ja espanjankieliset tupakoitsijat voivat valita sivuston elementit, joita he haluavat käyttää tupakoinnin lopettamiseen.

Tupakoitsijat, jotka löytävät linkkimme hakukoneiden kautta tai listaamalla muita verkkosivustoja, voivat halutessaan osallistua tutkimukseen.

Osallistujien tulee olla 18-vuotiaita päästäkseen tutkimukseen. Osallistujia seurataan 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta sen määrittämiseksi, ovatko he lopettaneet tupakoinnin. He saavat sähköpostimuistutuksen, jossa on linkki seurantakyselyihimme. Lopetamme näiden sähköpostimuistutusten lähettämisen 19. toukokuuta 2011, jolloin nykyinen verkkosivusto suljetaan.

Osallistuminen on täysin vapaaehtoista. Osallistujat voivat vapaasti olla antamatta tietoja tai lopettaa osallistumisen milloin tahansa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18154

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • University of California, San Francisco SFGH Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (18 vuotta täyttänyt)
  • pitää olla sähköposti
  • kirjautumalla tupakoinnin lopettamisen Internet-sivustollemme
  • antamalla suostumuksen tupakoinnin lopettamista koskevaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: San Franciscon Internet Stop Smoking -sivusto

UCSF/SFGH Internet Stop Smoking Study -sivusto

Internet Stop Smoking -sivusto (TC4), jossa on useita interventioelementtejä, joista osallistujat voivat valita niin monta kuin haluavat

Linkit (URL-osoitteet) tutkimukseen ilmoittautumiseen ovat:

Englanti: www.stopsmoking.ucsf.edu espanja: www.dejardefumar.ucsf.edu

Internet tupakoinnin lopettamiseen espanjaksi ja englanniksi
Muut nimet:
  • Testattavat interventiot ovat saatavilla verkossa osoitteessa:
  • www.stopsmoking.ucsf.edu
  • www.dejardefumar.ucsf.edu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin pidättäytyminen
Aikaikkuna: 1, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Ei polttanut edes yhtä savuketta viimeisen 7 päivän aikana.
1, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: 1, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Epidemiologisten tutkimusten keskus Masennusasteikko
1, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ricardo F. Muñoz, Ph.D., University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IWHRC-RFM-SMK-PhVI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa