Korreloivatko itse arvioidut suorituskyvyn pisteet terveydenhuollon tarjoajien pisteiden kanssa?
tiistai 15. tammikuuta 2013 päivittänyt: University of Florida
Korreloivatko itse arvioidut Karnofskyn suorituskyvyn pisteet (KPS) terveydenhuollon tarjoajien arvioimien pisteiden kanssa?
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pystyvätkö potilaat itse arvioimaan fyysisiä kykyjään ja kuinka nämä arvosanat vertautuvat heidän terveydenhuollon tarjoajansa arvioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Karnofsky Performance Scale (KPS) on erittäin validoitu ja välttämätön mittaustyökalu syöpäpopulaatiossa.
Asteikko liittyy puhtaasti fyysiseen kykyyn ja kattaa 11 vaihetta normaalista terveydentilasta kuolemaan, ja jokainen vaihe pisteytetään prosentteina.
Pistemäärän määrittää terveydenhuollon tarjoaja, ja se perustuu havainnointiin ja kertovaan potilaskuvaukseen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata terveydenhuollon tarjoajan arvioimia pisteitä potilaiden itselleen antamiin pisteisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
- University of Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu aivo- tai selkäydinkasvain.
- Sairaanhoidon saaminen päätutkijan valvonnassa.
- Kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Karnofskyn suorituskyvyn tilapisteet
|
Potilas ja hänen terveydenhuollon tarjoajansa suorittavat itsenäisesti Karnofsky Performance Status -pisteet jokaisella rutiininomaisella klinikkakäynnillä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Korrelaation määrittäminen itse arvioimien ja terveydenhuollon tarjoajien arvioimien Karnofsky Performance Status -pisteiden välillä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 17. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- QOL-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .