- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00735111
Sammenhenger selvvurderte ytelsesstatusscore med helse-omsorgsleverandør-poeng?
15. januar 2013 oppdatert av: University of Florida
Sammenhenger selvvurderte Karnofsky Performance Status (KPS)-poeng med helse-omsorgsleverandør-vurderte poeng?
Hensikten med denne studien er å finne ut om pasienter er i stand til å vurdere sine fysiske evner selv og hvordan disse vurderingene er sammenlignet med vurderingene til helsepersonell.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Karnofsky Performance Scale (KPS) er et høyt validert og viktig måleverktøy på tvers av kreftpopulasjonen.
Skalaen relaterer seg til rent fysisk evne og dekker 11 stadier, fra normal helse til død, med hvert trinn scoret i prosent.
Poengsummen bestemmes av helsepersonell og er basert på observasjon og narrative pasientbeskrivelser.
Hensikten med denne studien er å sammenligne skårene vurdert av helsepersonell med skårene som pasientene tildeler seg selv.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
- University of Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med diagnosen hjerne- eller ryggsvulst.
- Motta medisinsk behandling under tilsyn av hovedetterforskeren.
- Skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Ingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Karnofsky ytelsesstatuspoeng
|
Karnofsky ytelsesstatusscore vil bli fullført uavhengig av både pasienten og deres helsepersonell ved hvert rutinemessig klinikkbesøk.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å bestemme sammenhengen mellom egenvurderte og helsepersonell-vurderte Karnofsky Performance Status-score.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. august 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2008
Først lagt ut (Anslag)
14. august 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. januar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- QOL-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .