- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00735111
Les scores d'état de performance auto-évalués sont-ils corrélés avec les scores des prestataires de soins de santé ?
15 janvier 2013 mis à jour par: University of Florida
Les scores auto-évalués de l'état de performance de Karnofsky (KPS) sont-ils corrélés avec les scores évalués par les prestataires de soins de santé ?
Le but de cette étude est de déterminer si les patients sont capables d'auto-évaluer leurs capacités physiques et comment ces évaluations se comparent aux évaluations de leur fournisseur de soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échelle de performance de Karnofsky (KPS) est un outil de mesure hautement validé et essentiel dans la population atteinte de cancer.
L'échelle se rapporte à la capacité purement physique et couvre 11 étapes, allant de la santé normale à la mort, chaque étape étant notée en pourcentage.
Le score est déterminé par le fournisseur de soins de santé et est basé sur l'observation et les descriptions narratives des patients.
Le but de cette étude est de comparer les scores évalués par le prestataire de soins de santé aux scores que les patients s'attribuent eux-mêmes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- University of Florida
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec un diagnostic de tumeur cérébrale ou spinale.
- Recevoir des soins médicaux sous la supervision du chercheur principal.
- Consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
Aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Score de statut de performance de Karnofsky
|
Les scores de l'état de performance de Karnofsky seront remplis indépendamment par le patient et son fournisseur de soins de santé lors de chaque visite de routine à la clinique.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Déterminer la corrélation entre les scores d'état de performance de Karnofsky auto-évalués et évalués par les prestataires de soins de santé.
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2008
Première publication (Estimation)
14 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- QOL-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .