Correleren zelfgerapporteerde prestatiestatusscores met scores van zorgverleners?
15 januari 2013 bijgewerkt door: University of Florida
Correleren zelfgerapporteerde Karnofsky Performance Status (KPS)-scores met door zorgverleners beoordeelde scores?
Het doel van deze studie is om te bepalen of patiënten in staat zijn om hun fysieke capaciteiten zelf te beoordelen en hoe deze beoordelingen zich verhouden tot de beoordelingen van hun zorgverlener.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De Karnofsky Performance Scale (KPS) is een zeer gevalideerd en essentieel meetinstrument voor de kankerpopulatie.
De schaal heeft betrekking op puur fysieke bekwaamheid en omvat 11 stadia, variërend van normale gezondheid tot overlijden, waarbij elk stadium wordt gescoord als een percentage.
De score wordt bepaald door de zorgverlener en is gebaseerd op observatie en verhalende patiëntbeschrijvingen.
Het doel van dit onderzoek is om de scores van de zorgverlener te vergelijken met de scores die patiënten zichzelf toekennen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
- University of Florida
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een diagnose van hersen- of spinale tumor.
- Het ontvangen van medische zorg onder toezicht van de hoofdonderzoeker.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
Geen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Prestatiestatusscore Karnofsky
|
Karnofsky Performance Status-scores worden onafhankelijk ingevuld door zowel de patiënt als hun zorgverlener bij elk routinebezoek aan de kliniek.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de correlatie te bepalen tussen zelf-gerapporteerde en door de zorgverlener beoordeelde Karnofsky Performance Status-scores.
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- QOL-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .