- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00735111
Коррелируют ли оценки состояния производительности по самооценке с оценками поставщиков медицинских услуг?
15 января 2013 г. обновлено: University of Florida
Коррелируют ли самооценки работоспособности Карновского (KPS) с оценками медицинских работников?
Цель этого исследования — определить, могут ли пациенты самостоятельно оценивать свои физические способности и как эти оценки соотносятся с оценками их лечащего врача.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шкала эффективности Карновского (KPS) — это проверенный и важный инструмент для измерения онкологической популяции.
Шкала относится к чисто физическим способностям и охватывает 11 стадий, от нормального состояния здоровья до смерти, при этом каждая стадия оценивается в процентах.
Оценка определяется поставщиком медицинских услуг и основывается на наблюдениях и повествовательных описаниях пациентов.
Целью данного исследования является сравнение баллов, выставленных поставщиком медицинских услуг, с баллами, которые пациенты присваивают себе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
- University of Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом опухоли головного или спинного мозга.
- Получение медицинской помощи под наблюдением главного исследователя.
- Письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
Никто.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оценка состояния производительности Карновски
|
Показатели функционального состояния Карнофски будут независимо заполняться как пациентом, так и его лечащим врачом при каждом обычном посещении клиники.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить корреляцию между самооценкой и оценками медицинского работника по Карнофски.
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- QOL-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .