Treatment for Word Retrieval Impairments in Aphasia
keskiviikko 4. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Dr. Anastasia Raymer, Old Dominion University
Communication Outcomes for Naming Treatments in Aphasia
In this study the investigators are examining the effectiveness of two different speech therapy protocols for word retrieval impairments experienced by individuals with stroke-induced aphasia.
One treatment involves errorless naming treatment and the other employs verbal plus gestural facilitation of word retrieval.
Participants will receive one of the two treatments over several months.
Before and after treatment the investigators will administer several tests and conversational samples to examine changes associated with the treatments.
The investigators hypothesize that, whereas both treatments will lead to improvements in words rehearsed in therapy, communication outcomes in conversation will be broader for the verbal plus gestural protocol.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In this study the investigators are examining the effectiveness of two different speech therapy protocols for word retrieval impairments experienced by individuals with stroke-induced aphasia.
One treatment involves errorless naming treatment and the other employs verbal plus gestural facilitation of word retrieval.
Participants will receive one of the two treatments over several months.
Before and after treatment the investigators will administer several tests and conversational samples to examine changes associated with the treatments.
The investigators hypothesize that, whereas both treatments will lead to improvements in words rehearsed in therapy, communication outcomes in conversation will be broader for the verbal plus gestural protocol.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23529
- Old Dominion University Speech and Hearing Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- left hemisphere stroke >4 months earlier
- aphasia with word retrieval impairments
- >21 years of age right handed
- speaker of English as the preferred language
- >6 grade education
Exclusion Criteria:
- history of developmental learning difficulties
- history of prior neurological illnesses
- chronic medical illnesses that restrict participation in speech therapy
- alcohol or drug dependence
- severe uncorrected impairments of vision or hearing
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Errorless Naming Treatment
|
Speech therapy sessions take place 4 times per week for up to 90 minutes per session.
Following a phase of baseline pre-testing, two phases of speech therapy will take place lasting up to 20 sessions per phase.
Post-testing will take place immediately upon completion of the treatment phases and again at 1 month post study completion.
|
|
Kokeellinen: Verbal+Gestural Facilitation
|
Speech therapy sessions take place 4 times per week for up to 90 minutes per session.
Following a phase of baseline pre-testing, two phases of speech therapy will take place lasting up to 20 sessions per phase.
Post-testing will take place immediately upon completion of the treatment phases and again at 1 month post study completion.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Daily Probe Picture Naming
Aikaikkuna: daily probes from three times per week for up to 3 months and one month posttreatment
|
daily probes from three times per week for up to 3 months and one month posttreatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Western Aphasia Battery
Aikaikkuna: pre-treatment and at treatment completion
|
pre-treatment and at treatment completion
|
|
Boston Naming Test
Aikaikkuna: pretreatment and at treatment completion
|
pretreatment and at treatment completion
|
|
Discourse Sample
Aikaikkuna: pre-treatment and at treatment completion
|
pre-treatment and at treatment completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anastasia M Raymer, PhD, Old Dominion University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R15DC009690 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 3R15DC009690 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .