- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00764400
Treatment for Word Retrieval Impairments in Aphasia
4 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Dr. Anastasia Raymer, Old Dominion University
Communication Outcomes for Naming Treatments in Aphasia
In this study the investigators are examining the effectiveness of two different speech therapy protocols for word retrieval impairments experienced by individuals with stroke-induced aphasia.
One treatment involves errorless naming treatment and the other employs verbal plus gestural facilitation of word retrieval.
Participants will receive one of the two treatments over several months.
Before and after treatment the investigators will administer several tests and conversational samples to examine changes associated with the treatments.
The investigators hypothesize that, whereas both treatments will lead to improvements in words rehearsed in therapy, communication outcomes in conversation will be broader for the verbal plus gestural protocol.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In this study the investigators are examining the effectiveness of two different speech therapy protocols for word retrieval impairments experienced by individuals with stroke-induced aphasia.
One treatment involves errorless naming treatment and the other employs verbal plus gestural facilitation of word retrieval.
Participants will receive one of the two treatments over several months.
Before and after treatment the investigators will administer several tests and conversational samples to examine changes associated with the treatments.
The investigators hypothesize that, whereas both treatments will lead to improvements in words rehearsed in therapy, communication outcomes in conversation will be broader for the verbal plus gestural protocol.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23529
- Old Dominion University Speech and Hearing Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- left hemisphere stroke >4 months earlier
- aphasia with word retrieval impairments
- >21 years of age right handed
- speaker of English as the preferred language
- >6 grade education
Exclusion Criteria:
- history of developmental learning difficulties
- history of prior neurological illnesses
- chronic medical illnesses that restrict participation in speech therapy
- alcohol or drug dependence
- severe uncorrected impairments of vision or hearing
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Errorless Naming Treatment
|
Speech therapy sessions take place 4 times per week for up to 90 minutes per session.
Following a phase of baseline pre-testing, two phases of speech therapy will take place lasting up to 20 sessions per phase.
Post-testing will take place immediately upon completion of the treatment phases and again at 1 month post study completion.
|
|
Eksperymentalny: Verbal+Gestural Facilitation
|
Speech therapy sessions take place 4 times per week for up to 90 minutes per session.
Following a phase of baseline pre-testing, two phases of speech therapy will take place lasting up to 20 sessions per phase.
Post-testing will take place immediately upon completion of the treatment phases and again at 1 month post study completion.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Daily Probe Picture Naming
Ramy czasowe: daily probes from three times per week for up to 3 months and one month posttreatment
|
daily probes from three times per week for up to 3 months and one month posttreatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Western Aphasia Battery
Ramy czasowe: pre-treatment and at treatment completion
|
pre-treatment and at treatment completion
|
|
Boston Naming Test
Ramy czasowe: pretreatment and at treatment completion
|
pretreatment and at treatment completion
|
|
Discourse Sample
Ramy czasowe: pre-treatment and at treatment completion
|
pre-treatment and at treatment completion
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Anastasia M Raymer, PhD, Old Dominion University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R15DC009690 (Grant/umowa NIH USA)
- 3R15DC009690 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .