- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00895154
A Rehabilitation Program in Children With Sickle Cell Disease and Cognitive Deficits: a Pilot Study
tiistai 23. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Allison King, Washington University School of Medicine
The overall goal of this project is to determine the feasibility of conducting a cognitive intervention for children with sickle cell disease.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary aims of this clinical trial are:
- Determine the effectiveness of targeted learning and memory strategy remediation in students with sickle cell disease and cognitive deficits.
- Determine if there is improvement in academic achievement after targeted memory strategy remediation.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine/St. Louis Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Sickle cell disease that is confirmed by hemoglobin analysis
- Has a brain magnetic resonance imaging (MRI) document reading by a neuroradiologist
- Cognitive deficits, which are defined by one standard deviation lower than the normal ranges of an age-based standard score in cognitive tests that are evaluated by a psychologist
- Must be a student who will remain in school for at least 2 years
- Must provide informed consent with assent in accordance with the institutional policies (institutional review board approval)
Exclusion Criteria:
- Known developmental delays (these participants are ineligible because their learning potential may be biased from a prior insult)
- Intelligent quotient is less than 50 (may have impaired learning potential)
- Aphasic (i.e., unable to produce intelligible speech)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: General Tutoring Group
Participants will receive general tutoring in the subject of his/her choice.
|
Participants will be tutored for approximately 8-10 hours per month during the school year.
|
|
Kokeellinen: Tutoring + Memory Training Group
Participants will receive tutoring and memory training.
|
Participants will be tutored for approximately 8-10 hours per month during the school year.
Participants will receive memory training for approximately 8-10 hours per month during the school year.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Full Scale IQ (FSIQ) (WASI)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The WASI is a brief, reliable measure of intelligence.
Participants engage in 4 subtests: Block Design, Vocabulary, Similarities, and Matrix Reasoning.
Participants receive a raw score on each of these 4 subtests.
This raw score is converted to a T score using a score chart in the WASI manual.
The T scores from all 4 subtests are summed together to obtain a Full Scale Sum of T Scores.
This Full Scale Sum of T Scores is converted to a Full Scale IQ-4 Composite Score using a score chart published in the WASI manual.
Higher scores indicate better intelligence.
FSIQ-4 Range: 40-160.
Average FSIQ-4 =100, standard deviation is +/- 15.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Verbal IQ (PIQ) (WASI)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The VIQ score is comprised from the Vocabulary and Similarities subtests of the WASI-4.
The raw scores from these subtests are converted to T scores using score charts in the manual.
The T scores are summed together for a Verbal Sum of T Scores.
This score is converted to a Composite VIQ score using a score chart in the manual.
Higher scores = better Verbal IQ.
Range = 45-160.
Average = 100; standard deviation +/- 15.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Performance IQ (PIQ) (WASI)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The PIQ score is comprised from the Matrix Reasoning and Block Design subtests of the WASI-4.
The raw scores from these subtests are converted to T scores using score charts in the manual.
The T scores are summed together for a Performance Sum of T Scores.
This score is converted to a Composite PIQ score using a score chart in the manual.
Higher scores = better Performance IQ.
Range = 45-160.
Average = 100; standard deviation +/- 15.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Letter Word Identification T Score (WJ-III)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
This sub-test measures a student's word identification skills.
A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1).
Higher T scores = better performance.
Range: 0-100.
Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Reading Fluency T Score (WJ-III)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
This sub-test measures a student's ability to read simple sentences quickly.
A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1).
Higher T scores = better performance.
Range: 0-100.
Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Calculations T Score (WJ-III)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
This sub-test measures a student's ability to perform paper and pencil math computations.A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1).
Higher T scores = better performance.
Range: 0-100.
Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Math Fluency T Score (WJ-III)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
This sub-test measures a student's ability to solve simple addition, subtraction and multiplication facts quickly.
A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1).
Higher T scores = better performance.
Range: 0-100.
Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Spelling T Score (WJ-III)
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
This sub-test measures a student's ability to write orally presented words correctly.
A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1).
Higher T scores = better performance.
Range: 0-100.
Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
California Verbal Learning Test-Children's Version (CVLT-C) List A Trials 1-5 Immediate Recall T Score
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information.
The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5.
This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system).
A higher T score indicates better performance.
Range = 0-100.
Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
CVLT-C Trials 1-5 Semantic Clustering T Score
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information.
The CVLT-C consists of five learning trials of 15 words which can be organized into three semantic categories.
The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5.
This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system).
A higher T score indicates better performance.
Range = 0-100.
Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
CVLT-C Trials 1-5 Short Delay Recall T Score
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information.
The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5.
This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system).
A higher T score indicates better performance.
Range = 0-100.
Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
CVLT-C Trials 1-5 Long Delay Recall T Score
Aikaikkuna: T scores were obtained at baseline and again at follow-up (after partcipant completed 50 hours of tutoring)
|
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information.
The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5.
This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system).
A higher T score indicates better performance.
Range = 0-100.
Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
|
T scores were obtained at baseline and again at follow-up (after partcipant completed 50 hours of tutoring)
|
|
CVLT-C Trials 1-5 Recognition Discriminability T Score
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
TThe CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information.
The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5.
This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system).
A higher T score indicates better performance.
Range = 0-100.
Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
|
Delis Kaplan Executive Function System (D-KEFS) Number/Letter Switching T Score
Aikaikkuna: After >/= 50 hours of tutoring
|
The D-KEFS allows for the assessment of executive functions.
There are 9 stand alone tests that can be individually or group administered.
The Number-Letter Switching condition of the Trails Making sub-test specifically assesses flexibility of thinking on a visual-motor sequencing task.
A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using tables provided in the manual.
Higher T scores = better performance.
Range: 0-100.
Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
|
After >/= 50 hours of tutoring
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Allison King, MD, MPH, Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Yerys BE, White DA, Salorio CF, McKinstry R, Moinuddin A, DeBaun M. Memory strategy training in children with cerebral infarcts related to sickle cell disease. J Pediatr Hematol Oncol. 2003 Jun;25(6):495-8. doi: 10.1097/00043426-200306000-00014.
- King AA, White DA, McKinstry RC, Noetzel M, Debaun MR. A pilot randomized education rehabilitation trial is feasible in sickle cell and strokes. Neurology. 2007 Jun 5;68(23):2008-11. doi: 10.1212/01.wnl.0000264421.24415.16.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 653
- K23HL079073 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sirppisolutauti
-
University of BolognaNovartisTuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)Italia
-
Novartis PharmaceuticalsLopetettuKrooninen myelooinen leukemia (CML) | Philadelphian kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ ALL) | Muut Glivecin/Gleevecin indikoidut hematologiset häiriöt (HES, CEL, MDS/MPN)Venäjän federaatio
Kliiniset tutkimukset General Tutoring
-
Montefiore Medical CenterPeruutettuSydämen vajaatoiminta | Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
-
Hospital Civil de GuadalajaraRekrytointiÄkillinen hengitysvaikeusoireyhtymäMeksiko
-
Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'EixampleValmisHypertensio | Vatsan aortan aneurysma | AteromatoosiEspanja
-
Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'EixampleMedtronicValmisVatsan aortan aneurysmaEspanja
-
Kepler University HospitalValmis
-
Hamilton Health Sciences CorporationValmis
-
King Fahad Medical CityTuntematonKehon lämpötilan muutokset | Oleskelun kesto | Ennen aikaväliä | Siirtyminen | Potilaan kotiuttaminen
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointi
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
University Hospital, Clermont-FerrandTuntematon