Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudossarkoomaa sairastavien potilaiden kasvainkudosnäytteiden tutkiminen

torstai 20. maaliskuuta 2014 päivittänyt: University of Arizona

PEHMEÄKUDOSARKOOMIEN LABORATORIOTUTKIMUKSET

PERUSTELUT: Syöpäpotilaiden kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tarkastellaan kasvainkudosnäytteitä potilailta, joilla on pehmytkudossarkooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Kehittää pilottiohjelma pehmytkudossarkoomien (STS) keräämiseen, arkistointiin ja kokeellisiin analyyseihin.
  • STS-kasvainten hankkiminen syöpäpotilailta, joille tehdään kasvainpoisto tai ydinneulabiopsia.
  • Arvioida STS-onkogeneesiin osallistuvia solu- ja molekyylitekijöitä tutkimalla näytteitä, jotka on saatu ihmisen kasvainnäytteistä.
  • Kehittää mukana tuleva bioinformatiikkatietokanta STS-potilaiden demografisista tiedoista, joista on saatu kasvainnäytteet kokeellista tutkimusta varten.

YHTEENVETO: Kasvainkudosnäytteistä analysoidaan geeni- ja proteiiniekspressio cDNA-mikrosiruanalyysillä, RT-PCR:llä, immunohistokemialla, in vitro -transformaatiomäärityksillä, RNA-interferenssillä ja Western blotilla tai immunosaostuksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään kirurgista hoitoa pehmytkudossarkooman poistamiseksi tai ydinneulan biopsia lääketieteellisesti indikoituja diagnostisia tai terapeuttisia tarkoituksia varten.

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Täyttää yhden seuraavista kriteereistä:

    • Potilaat, joilla on pehmytkudossarkooma (STS), jotka ovat arvioinnissa, hoidossa ja/tai seurannassa Arizonan syöpäkeskuksessa tai yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa
    • Potilaat, joille tehdään kirurgista hoitoa STS-poistoon tai ydinneulan biopsiaan lääketieteellisiin diagnostisiin tai terapeuttisiin tarkoituksiin

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sellaisten molekyylikohteiden tunnistaminen, jotka parantaisivat STS:n diagnoosia, ennustetta ja/tai hoitoa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arizona

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Lee D. Cranmer, MD, PhD, University of Arizona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-0509-04
  • P30CA023074 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UARIZ-HSCA0535 (Muu tunniste: CDR0000597591)
  • UARIZ-17879

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa