Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di campioni di tessuto tumorale da pazienti con sarcoma dei tessuti molli

20 marzo 2014 aggiornato da: University of Arizona

STUDI DI LABORATORIO SUI SARCOMI DEI TESSUTI MOLLI

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando campioni di tessuto tumorale da pazienti con sarcoma dei tessuti molli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Sviluppare un programma pilota per la raccolta, l'archiviazione e le analisi sperimentali dei sarcomi dei tessuti molli (STS).
  • Per ottenere tumori STS da pazienti oncologici sottoposti a rimozione del tumore o biopsie con ago centrale.
  • Valutare i fattori cellulari e molecolari coinvolti nell'oncogenesi della STS studiando campioni derivati ​​da campioni di tumori umani.
  • Sviluppare un database bioinformatico di accompagnamento dei dati demografici dei pazienti STS da cui derivano campioni tumorali per studi sperimentali.

SCHEMA: I campioni di tessuto tumorale vengono analizzati per l'espressione genica e proteica mediante analisi di microarray di cDNA, RT-PCR, immunoistochimica, analisi di trasformazione in vitro, interferenza dell'RNA e Western blot o immunoprecipitazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a trattamento chirurgico per la rimozione di sarcomi dei tessuti molli o biopsia con ago centrale per scopi diagnostici o terapeutici indicati dal punto di vista medico.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Soddisfa uno dei seguenti criteri:

    • Pazienti con sarcoma dei tessuti molli (STS) sottoposti a valutazione, trattamento e/o follow-up presso l'Arizona Cancer Center o il Centro medico universitario
    • Pazienti sottoposti a trattamento chirurgico per rimozione di STS o biopsia con ago centrale per scopi diagnostici o terapeutici indicati dal punto di vista medico

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificazione di bersagli molecolari che migliorerebbero la diagnosi, la prognosi e/o il trattamento della STS
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Arizona

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Lee D. Cranmer, MD, PhD, University of Arizona

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-0509-04
  • P30CA023074 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • UARIZ-HSCA0535 (Altro identificatore: CDR0000597591)
  • UARIZ-17879

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su analisi dell'espressione genica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jamaica

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi