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Estudando amostras de tecido tumoral de pacientes com sarcoma de partes moles

20 de março de 2014 atualizado por: University of Arizona

ESTUDOS LABORATORIAIS DE SARCOMAS DE TECIDOS MOLES

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido tumoral de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está analisando amostras de tecido tumoral de pacientes com sarcoma de tecidos moles.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Desenvolver um programa piloto para coleta, arquivamento e análises experimentais de sarcomas de partes moles (STM).
  • Para obter tumores STS de pacientes com câncer submetidos à remoção do tumor ou biópsias com agulha grossa.
  • Avaliar os fatores celulares e moleculares envolvidos na oncogênese STS por meio do estudo de amostras derivadas de espécimes tumorais humanos.
  • Desenvolver um banco de dados de bioinformática acompanhante da demografia de pacientes com STS, dos quais amostras de tumor são derivadas para estudo experimental.

ESBOÇO: Amostras de tecido tumoral são analisadas quanto à expressão de genes e proteínas por análise de cDNA microarray, RT-PCR, imuno-histoquímica, ensaios de transformação in vitro, interferência de RNA e Western blot ou imunoprecipitação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

27

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos a tratamento cirúrgico para remoção de sarcomas de tecidos moles ou biópsia com agulha grossa para fins diagnósticos ou terapêuticos indicados por médicos.

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Atende a um dos seguintes critérios:

    • Pacientes com sarcoma de tecidos moles (STS) em avaliação, tratamento e/ou acompanhamento no Arizona Cancer Center ou University Medical Center
    • Pacientes submetidos a tratamento cirúrgico para remoção de STS ou biópsia com agulha grossa para fins diagnósticos ou terapêuticos indicados por médicos

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Identificação de alvos moleculares que melhorariam o diagnóstico, prognóstico e/ou tratamento de STS
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lee D. Cranmer, MD, PhD, University of Arizona

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 05-0509-04
  • P30CA023074 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • UARIZ-HSCA0535 (Outro identificador: CDR0000597591)
  • UARIZ-17879

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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