Untersuchung von Tumorgewebeproben von Patienten mit Weichteilsarkom
LABORUNTERSUCHUNGEN VON WEICHGEWEBE-SARKOMEN
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Tumorgewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.
ZWECK: In dieser Forschungsstudie werden Tumorgewebeproben von Patienten mit Weichteilsarkom untersucht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Entwicklung eines Pilotprogramms zur Sammlung, Archivierung und experimentellen Analyse von Weichteilsarkomen (STS).
- Zur Gewinnung von STS-Tumoren von Krebspatienten, die sich einer Tumorentfernung oder einer Kernnadelbiopsie unterziehen.
- Bewertung zellulärer und molekularer Faktoren, die an der STS-Onkogenese beteiligt sind, durch Untersuchung von Proben, die aus menschlichen Tumorproben stammen.
- Entwicklung einer begleitenden Bioinformatik-Datenbank zur Demografie von STS-Patienten, aus der Tumorproben für experimentelle Studien entnommen werden.
ÜBERBLICK: Tumorgewebeproben werden durch cDNA-Microarray-Analyse, RT-PCR, Immunhistochemie, In-vitro-Transformationstests, RNA-Interferenz und Western Blot oder Immunpräzipitation auf Gen- und Proteinexpression analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724-5024
- Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:
Erfüllt eines der folgenden Kriterien:
- Patienten mit Weichteilsarkom (STS), die sich einer Untersuchung, Behandlung und/oder Nachsorge im Arizona Cancer Center oder University Medical Center unterziehen
- Patienten, die sich einer chirurgischen Behandlung zur STS-Entfernung oder Kernnadelbiopsie zu medizinisch indizierten diagnostischen oder therapeutischen Zwecken unterziehen
PATIENTENMERKMALE:
- Nicht angegeben
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Nicht angegeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Identifizierung molekularer Ziele, die die Diagnose, Prognose und/oder Behandlung von STS verbessern würden
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lee D. Cranmer, MD, PhD, University of Arizona
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-0509-04
- P30CA023074 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- UARIZ-HSCA0535 (Andere Kennung: CDR0000597591)
- UARIZ-17879
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