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研究软组织肉瘤患者的肿瘤组织样本

2014年3月20日 更新者：University of Arizona

软组织肉瘤的实验室研究

理由：在实验室研究癌症患者的肿瘤组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。

目的：这项研究正在研究来自软组织肉瘤患者的肿瘤组织样本。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

目标：

  • 开发用于软组织肉瘤 (STS) 的收集、存档和实验分析的试点项目。
  • 从接受肿瘤切除或核心针活检的癌症患者中获取 STS 肿瘤。
  • 通过研究源自人类肿瘤标本的样本来评估参与 STS 肿瘤发生的细胞和分子因素。
  • 开发一个伴随的 STS 患者人口统计的生物信息学数据库，从中获得肿瘤标本用于实验研究。

大纲：通过 cDNA 微阵列分析、RT-PCR、免疫组织化学、体外转化测定、RNA 干扰和蛋白质印迹或免疫沉淀分析肿瘤组织样本的基因和蛋白质表达。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

27

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Arizona
      • Tucson、Arizona、美国、85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

为医学诊断或治疗目的而接受软组织肉瘤切除手术或空芯针活检的患者。

描述

疾病特征：

  • 满足以下条件之一：

    • 在亚利桑那癌症中心或大学医学中心接受评估、治疗和/或随访的软组织肉瘤 (STS) 患者
    • 为医学指示的诊断或治疗目的而接受 STS 去除或空心针活检手术治疗的患者

患者特征：

  • 未指定

先前的同步治疗：

  • 未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
鉴定可改善 STS 诊断、预后和/或治疗的分子靶标
大体时间：3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Arizona

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

  • 首席研究员：Lee D. Cranmer, MD, PhD、University of Arizona

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月9日

首次发布 (估计)

2009年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月20日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 05-0509-04
  • P30CA023074 (美国 NIH 拨款/合同)
  • UARIZ-HSCA0535 (其他标识符：CDR0000597591)
  • UARIZ-17879

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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