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Estudio de muestras de tejido tumoral de pacientes con sarcoma de tejido blando

20 de marzo de 2014 actualizado por: University of Arizona

ESTUDIOS DE LABORATORIO DE SARCOMAS DE TEJIDOS BLANDOS

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza muestras de tejido tumoral de pacientes con sarcoma de tejidos blandos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Desarrollar un programa piloto para la recolección, archivo y análisis experimental de sarcomas de tejidos blandos (STS).
  • Para obtener tumores STS de pacientes con cáncer sometidos a extracción de tumores o biopsias con aguja gruesa.
  • Evaluar los factores celulares y moleculares implicados en la oncogénesis del STS mediante el estudio de muestras derivadas de muestras de tumores humanos.
  • Desarrollar una base de datos bioinformática complementaria de la demografía de los pacientes con STS de la que se derivan las muestras de tumores para el estudio experimental.

ESQUEMA: Las muestras de tejido tumoral se analizan para determinar la expresión de genes y proteínas mediante análisis de micromatrices de ADNc, RT-PCR, inmunohistoquímica, ensayos de transformación in vitro, ARN de interferencia y transferencia Western o inmunoprecipitación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes sometidos a tratamiento quirúrgico para la extracción de sarcomas de tejidos blandos o biopsia con aguja gruesa con fines diagnósticos o terapéuticos médicamente indicados.

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cumple con uno de los siguientes criterios:

    • Pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STS) en evaluación, tratamiento y/o seguimiento en el Arizona Cancer Center o University Medical Center
    • Pacientes sometidos a tratamiento quirúrgico para la extracción de STS o biopsia con aguja gruesa con fines diagnósticos o terapéuticos médicamente indicados

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificación de dianas moleculares que mejorarían el diagnóstico, pronóstico y/o tratamiento del STB
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lee D. Cranmer, MD, PhD, University of Arizona

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 05-0509-04
  • P30CA023074 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • UARIZ-HSCA0535 (Otro identificador: CDR0000597591)
  • UARIZ-17879

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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