Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infektiot lasten syöpäpotilailla

maanantai 29. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Pediatristen syöpäpotilaiden infektioiden epidemiologia ja etiologia: tulevaisuuden tutkimus

Tulevaisuuden epidemiologinen tutkimus, joka suoritettiin lasten hematologian onkologiakeskuksessa Hadassahin lääketieteellisessä keskustassa. Tutkimukseen osallistuvat kaikki äskettäin diagnosoidut 0–18-vuotiaat syöpäpotilaat, jotka on otettu kemoterapian aikana kuumeeseen.

Jokaisesta kemoterapian aikana ilmenevästä kuumejaksosta kerätään seuraavat tiedot potilastietolomakkeella ja tietokoneohjelmistolla.

Väestötiedot: ikä, sukupuoli, etnisyys. Kliiniset tiedot: Perussairaus, immunisaatiot, profylaktiset antibiootit, keskuslaskimokatetrin läsnäolo, kemoterapian voimakkuus, kuumeen kesto, neutropenian kesto ja vaikeusaste, nykyisen tapahtuman diagnoosi.

Kuvaustiedot Mikrobiologiset tiedot Tulos Tilastollisen analyysin suorittaa epidemiologi ja tilastotieteilijä SPSS 12.0 -ohjelmistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki äskettäin diagnosoidut 0–18-vuotiaat syöpäpotilaat, joilla on kuumetta kemoterapian aikana tai sen jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0–18-vuotiaat syöpäpotilaat, joilla on kuumetta kemoterapian aikana tai sen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poikkeuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Päätutkija: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
  • Päätutkija: Diana Averbuch, MD, Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • yael12-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa