Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infeksjoner hos pediatriske kreftpasienter

29. juni 2009 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Epidemiologi og etiologi av infeksjoner hos pediatriske kreftpasienter: en prospektiv studie

En prospektiv epidemiologisk studie utført i pediatrisk hematologisk onkologisk senter i Hadassah medisinske senter. Studien vil omfatte alle nydiagnostiserte barnekreftpasienter i alderen 0-18 år innlagt med feber under kjemoterapi.

I hvert tilfelle av febril episode under kjemoterapi, vil følgende data samles inn ved hjelp av et pasientdataskjema og datastyrt programvare.

Demografiske data: alder, kjønn, etnisitet. Kliniske data: Underliggende sykdom, immuniseringer, profylaktiske antibiotika, tilstedeværelse av sentralt venekateter, intensitet av kjemoterapi, varighet av feber, varighet og alvorlighetsgrad av nøytropeni, diagnose av nåværende hendelse.

Bildedata Mikrobiologiske data Utfall Den statistiske analysen vil bli utført av en epidemiolog og statistiker som bruker SPSS 12.0-programvaren.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle nydiagnostiserte barnekreftpasienter i alderen 0-18 år innlagt med feber under eller etter kjemoterapi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatriske kreftpasienter i alderen 0-18 år innlagt med feber under eller etter kjemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen unntak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
  • Hovedetterforsker: Diana Averbuch, MD, Hadassah Medical Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

30. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2009

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • yael12-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere