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Infections chez les patients atteints de cancer pédiatrique

29 juin 2009 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Épidémiologie et étiologie des infections chez les patients atteints d'un cancer pédiatrique : une étude prospective

Une étude épidémiologique prospective menée dans le centre d'oncologie hématologique pédiatrique du centre médical Hadassah. L'étude inclura tous les patients cancéreux pédiatriques nouvellement diagnostiqués âgés de 0 à 18 ans admis avec de la fièvre pendant la chimiothérapie.

Dans chaque cas d'épisode fébrile au cours de la chimiothérapie, les données suivantes seront recueillies à l'aide d'un formulaire de données patient et d'un logiciel informatisé.

Données démographiques : âge, sexe, origine ethnique. Données cliniques : maladie sous-jacente, vaccinations, antibiotiques prophylactiques, présence d'un cathéter veineux central, intensité de la chimiothérapie, durée de la fièvre, durée et sévérité de la neutropénie, diagnostic de l'événement actuel.

Données d'imagerie Données microbiologiques Résultat L'analyse statistique sera effectuée par un épidémiologiste et un statisticien à l'aide du logiciel SPSS 12.0.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Infections

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients cancéreux pédiatriques nouvellement diagnostiqués âgés de 0 à 18 ans admis avec de la fièvre pendant ou après une chimiothérapie

La description

Critère d'intégration:

Patients cancéreux pédiatriques âgés de 0 à 18 ans admis avec de la fièvre pendant ou après une chimiothérapie

Critère d'exclusion:

Aucune exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Les enquêteurs

Chercheur principal: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Chercheur principal: Diana Averbuch, MD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2009

Première publication (Estimation)

30 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

yael12-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .