Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Infecties bij pediatrische kankerpatiënten

29 juni 2009 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Epidemiologie en etiologie van infecties bij pediatrische kankerpatiënten: een prospectieve studie

Een prospectieve epidemiologische studie uitgevoerd in het kinderhematologisch oncologisch centrum in het Hadassah medisch centrum. De studie zal alle nieuw gediagnosticeerde pediatrische kankerpatiënten van 0-18 jaar omvatten die met koorts zijn opgenomen tijdens chemotherapie.

In elk geval van koortsepisode tijdens chemotherapie worden de volgende gegevens verzameld met behulp van een patiëntgegevensformulier en geautomatiseerde software.

Demografische gegevens: leeftijd, geslacht, etniciteit. Klinische gegevens: onderliggende ziekte, immunisaties, profylactische antibiotica, aanwezigheid van centraal veneuze katheter, intensiteit van chemotherapie, duur van koorts, duur en ernst van neutropenie, diagnose van huidige gebeurtenis.

Beeldgegevens Microbiologische gegevens Resultaat De statistische analyse wordt uitgevoerd door een epidemioloog en statisticus met behulp van de software SPSS 12.0.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Infecties

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle nieuw gediagnosticeerde kinderkankerpatiënten in de leeftijd van 0-18 jaar opgenomen met koorts tijdens of na chemotherapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kinderkankerpatiënten van 0-18 jaar opgenomen met koorts tijdens of na chemotherapie

Uitsluitingscriteria:

Geen uitsluitingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Hoofdonderzoeker: Diana Averbuch, MD, Hadassah Medical Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

yael12-HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .