Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infekce u dětských onkologických pacientů

29. června 2009 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Epidemiologie a etiologie infekcí u dětských onkologických pacientů: Prospektivní studie

Prospektivní epidemiologická studie provedená v centru dětské hematologie onkologie v lékařském centru Hadassah. Studie bude zahrnovat všechny nově diagnostikované dětské onkologické pacienty ve věku 0-18 let přijaté s horečkou během chemoterapie.

V každém případě febrilní epizody během chemoterapie budou pomocí formuláře údajů o pacientovi a počítačového softwaru shromážděny následující údaje.

Demografické údaje: věk, pohlaví, etnická příslušnost. Klinické údaje: Základní onemocnění, imunizace, profylaktická antibiotika, přítomnost centrálního žilního katétru, intenzita chemoterapie, trvání horečky, trvání a závažnost neutropenie, diagnóza přítomné příhody.

Zobrazovací data Mikrobiologická data Výsledek Statistickou analýzu provede epidemiolog a statistik pomocí softwaru SPSS 12.0.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni nově diagnostikovaní dětští onkologičtí pacienti ve věku 0-18 let byli přijati s horečkou během nebo po chemoterapii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pediatričtí pacienti s rakovinou ve věku 0-18 let přijatí s horečkou během nebo po chemoterapii

Kritéria vyloučení:

  • Žádné výluky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
  • Vrchní vyšetřovatel: Diana Averbuch, MD, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

30. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • yael12-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit