Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CO2 versus Lundin ilmanpoistotekniikka sydänkirurgiassa

maanantai 7. lokakuuta 2013 päivittänyt: Bansi Lal Koul, Lund University

CO2-insufflaatio vs. Lundin ilmanpoistotekniikka avoimessa vasemman sydämen leikkauksessa – turvallisuus ja teho

Arvioida, mikä kahdesta ilmanpoistomenetelmästä (CO2-insufflaatio vs. Lundin ilmanpoistotekniikka) voi lyhentää vasemman sydämen ilmanpoistoaikaa ja estää tai minimoida aivojen ilmaembolit avoimen leikkauksen aikana, jossa vasen sydän altistuu ympäröivälle ilmalle .

Arvioida CO2-ilmanpoistotekniikan kustannustehokkuutta ja mahdollisia sivuvaikutuksia verrattuna Lundin ilmanpoistotekniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen suunnittelu:

Prospektiivinen, satunnaistettu ja kontrolloitu tutkimus, johon osallistui 20 potilasta, 10 kustakin ryhmästä. Ilmanpoistoaika ja tekniikoiden tehokkuus arvioidaan transesofageaalisella kaikukardiografialla (TEE) ja trans-kraniaalisella echo-doppler-monitoroinnilla (TCD). TEE-tallenteita analysoivat kardiologit sokeutuvat käytetylle ilmanpoistotekniikalle (nauhoitetut videot analysoidaan tutkimuksen lopussa). TCD-valvonta suoritetaan automaattisella on-line-tallennuksella mikroembolisista signaaleista (MES) oikeasta ja/tai vasemmasta keskimmäisestä aivovaltimosta, ja sen suorittaa yksittäinen kirurgi. Toimintakentän CO2-puhallus suoritetaan valmistajan ohjeiden mukaisesti. Koko opintojakson aikana käytetään yhden tyyppistä kehonulkoista perfuusiojärjestelmää. Tutkimus rekisteröidään kansainväliseen tietokantaan. Ennakkohyväksyntä tutkimukselle haetaan sairaalan eettiseltä toimikunnalta.

Potilasvalinta:

Tutkimukseen valitaan potilaat, joille suunnitellaan aorttaläpän/juuren vaihtoa tai korjausta

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on tiedossa: a) krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, b) emfyseema, c) aiempi rintakehä tai sydänleikkaus, d) anamneesissa CVA tai aivohalvaus ja e) merkkejä intraoperatiivisista keuhkopussin kiinnittymistä, suljetaan pois tutkimuksesta. Potilaat, jotka tarvitsevat sisäisen rintavaltimon sepelvaltimoiden ohituksen, suljetaan myös pois.

Potilaan suostumus:

Kaikilta potilailta hankitaan sairaalan eettisen toimikunnan aiemmin hyväksymä kirjallinen suostumus ennen kuin heidät otetaan mukaan tutkimukseen (liite 3).

Ilmanpoistomenettely:

Ilmoittautuneet potilaat jaetaan satunnaisesti johonkin seuraavista kahdesta ryhmästä:

Kontrolliryhmä (äskettäin kehitetty ilmanpoistotekniikka Lundissa):

Näillä potilailla (n = 10) keuhkopussin molemmin puolin avataan ja hengityslaite irrotetaan ennen aortan ristikiinnittämistä ja kardioplegiaa. Sydänpysähdyksen lopussa aortan juuri ja LV tuuletetaan aktiivisesti ja aortan poikkipuristin vapautetaan. Kellonaika merkitään muistiin (T1). Sydän defibrilloidaan sinus- tai sydämentahdistimen aiheuttamaan rytmiin. Sydän pysyy tyhjänä LV-venttiileillä, ja ejektio vältetään jatkuvalla intraoperatiivisella TEE:llä ja systeemisen valtimopaineen seurannalla. Ilmanpoisto alkaa 35 celsiusasteen ruumiinlämmössä virtsarakon termistorista mitattuna ja ilmeisen hyvällä sydämen supistumiskyvyllä. Inotrooppisia lääkkeitä tai systeemisiä verisuonia laajentavia lääkkeitä käytetään tarpeen mukaan hyvän sydämen supistumisen saavuttamiseksi. Aika merkitään muistiin (T2) (T2 - T1 = Esipoiston ilmanpoistoaika). LV-esikuormitusta lisätään nyt ensin peräkkäin vähentämällä laskimopalautetta sydän-keuhkokoneesta CVP:n nostamiseksi 5-10 cm vettä. LV-ilmanpoistoa säädellään jatkuvasti vasemmassa sydämessä näkyvän jäännösilman määrän mukaan. Kun vasemman sydämen (LA, LV & Aorta) TEE-monitoroinnissa ei näy ilmaa, puolet lasketusta minuuttiventilaatiosta 100 % hapella ja 5 cm H2O:n PEEP:llä käynnistetään. Ilmanpoistoa jatketaan ja kun TEE:ssä ei ole ilmaa vasemmassa sydämessä tai se on vain vähän ilmaa, täysi ventilaatio ennallaan PEEP:llä palautetaan. Potilas vieroitettuna peräkkäin CPB:stä, mikä varmistaa, että koko sydämen minuuttivirta ohjataan alkuperäisten täysin tuuletettujen keuhkojen kautta. Kun TEE:ssä ei näy ilmaa vasemmassa sydämessä, ilmanpoisto katsotaan suoritetuksi ja aika merkitään uudelleen muistiin (T3) (T3 - T2 = poiston jälkeinen ilmanpoistoaika).

Kaikki sydänkanyylit, mukaan lukien LV-ventilaatio, jätetään paikalleen, mutta kiinnitetään, potilas vieroitetaan kokonaan kardiopulmonaalisesta ohitusleikkauksesta ja sitä seurataan jäännösilman varalta TEE:llä ja TCD:llä 10 minuutin ajan jatkuvasti. LV-tuuletusaukko avataan uudelleen aina, kun vasemman sydämen jäännösilma ylittää asteen II. Näiden toimenpiteiden tiheys merkitään pöytäkirjaan. Jos potilas on tähän mennessä saavuttanut 36 asteen sisälämpötilan, sydän dekanyloidaan ja CPB poistetaan. Muussa tapauksessa CPB käynnistetään uudelleen ja potilas lämmitetään 36 celsiusasteeseen ennen lopullista vieroitusta ja dekanylaatiota.

Tutkimusryhmä (CO2-insufflaatio):

Näillä potilailla (n=10) pleurat eivät avaudu. Aortan crossclamp-jakson aikana ventilaattori säädetään antamaan vain kuolleen tilan tuuletusta eli 5 cm PEEP, ventilaattorin taajuus 5/min ja minuuttiventilaatio = 1,5 litraa. Fio2 = 50 %. Leikkausalueelle puhalletaan CO2:ta virtausnopeudella 10 l/min. alkaen 2 minuuttia ennen sydämen kanylointia ja jatketaan 10 minuuttia CPB:n lopettamisen jälkeen.

Sydänpysähdyksen lopussa aorttajuuri ja LV tuuletetaan aktiivisesti ja aika merkitään muistiin (T1). LV-esikuormitusta lisätään peräkkäin vähentämällä laskimoiden paluuta sydän-keuhkokoneesta CVP:n nostamiseksi 5-10 cm vettä. LV-ilmanvaihtoa jatketaan ja kun ilmakuplia ei näy vasemmassa sydämessä (LA, LV & Aorta) TEE-valvonnassa, laskettu minuuttiventilaatio 100 % hapella ja 5 cm H2O PEEP:llä palautetaan. Ilmanpoistoa jatketaan ja kun vasemmassa sydämessä ei näy ilmaa tai sitä on vain vähän, aika merkitään muistiin (T2) (T2 - T1 = Pre-ejection-ilmanpoistoaika). Aortan ristipuristin vapautetaan nyt ja sydämen defibrillointia sinus- tai tahdistimen aiheuttamaan rytmiin ja ilmanpoistoon jatketaan. 35 celsiusasteen ruumiinlämmössä, mitattuna virtsarakon termistorista, ja ilmeisen hyvällä sydämen supistumiskyvyllä potilas vieroitetaan peräkkäin CPB:stä, mikä varmistaa, että koko sydämen minuuttitilavuus ohjautuu alkuperäisten täysin tuuletettujen keuhkojen kautta. Inotrooppisia lääkkeitä tai systeemisiä verisuonia laajentavia lääkkeitä käytetään tarpeen mukaan hyvän sydämen supistumisen saavuttamiseksi. Kun TEE:ssä ei näy ilmaa vasemmassa sydämessä, ilmanpoisto katsotaan suoritetuksi ja aika merkitään uudelleen muistiin (T3) (T3 - T2 = poiston jälkeinen ilmanpoistoaika). Potilas vieroitetaan kokonaan kardiopulmonaalisesta ohitusleikkauksesta ja kaikki sydänkanyylit, mukaan lukien LV-ventilaatio, jätetään paikalleen, mutta kiinnitetään. Potilasta seurataan nyt jäännösilman varalta TEE:llä ja TCD:llä 10 minuutin ajan jatkuvasti. LV-tuuletusaukko avataan uudelleen aina, kun TEE:n vasemmassa sydämessä näkyvä jäännösilma ylittää asteen II. Näiden toimenpiteiden tiheys merkitään pöytäkirjaan. C02-insufflaatiot jatkuvat, kunnes 10 minuutin CPB-seurantajakso on päättynyt. Jos potilas on tähän mennessä saavuttanut 36 celsiusasteen sisälämpötilan, sydän dekanyloidaan ja CPB poistetaan. Muussa tapauksessa CPB käynnistetään uudelleen ja potilas lämmitetään 36 celsiusasteeseen ennen lopullista vieroitusta ja dekanylaatiota.

Transesofageaalinen kaikukardiografinen tutkimus (TEE):

Sydänpysähdyksen päätyttyä ja 10 minuutin ajan CPB:n lopettamisen jälkeen TEE tarkkailee kaikkia potilaita vasemman sydämen ilman suhteen. Jäännösilma, joka näkyy TEE:ssä CPB:n päättymisen jälkeen, kvantifioidaan 4 asteikolla riippuen ilman läsnäolosta LA:ssa, LV:ssä ja aortan juuressa yhden sydänsyklin aikana (aste 0 = ei ilmaa tai satunnaista ilmaa LA:ssa, luokka 1 = ilmaa Vain LA, luokka 2 = ilma näkyy samanaikaisesti LA:ssa ja LV:ssä, luokka 3 = ilma näkyy samanaikaisesti LA:ssa, LV:ssä ja aortan juuressa). CPB TEE:n jälkeinen 10 minuutin nauhoitus tallennetaan videonauhalle.

Transkraniaalinen echo-doppler-tutkimus (TCD):

Aortan ristipuristimen vapauttamisen jälkeen ja 10 minuutin ajan sen jälkeen, kun potilas on vieroitettu pois CPB:stä, potilasta seurataan jatkuvasti mikroembolisten signaalien varalta automaattisella automaattisella TCD:llä, joka sijoitetaan keskimmäisille aivovaltimoille.

Kaikkien potilaiden verikaasuja seurataan seuraavasti:

Verikaasuanalyysi potilaan valtimo- ja laskimoverestä 15 minuutin välein leikkaussalissa molemmissa ryhmissä 15 minuuttiin CPB:n jälkeen) - oheisten taulukoiden mukaisesti (Anestesia, perfuusio ja TCD & Invous-monitorointi)

Lopun PCO2:n ja uloshengityneen CO2:n mittaus 15 minuutin välein potilaan intuboinnin jälkeen ja siihen asti, kun potilas poistuu leikkaussalista molemmissa ryhmissä. (Mittaukset eivät ole mahdollisia kontrolliryhmässä sydänpysähdyksen aikana)

Verikaasuanalyysi hapettimen valtimo- ja laskimoverilinjoista ja LV-ventilaatiolinjasta 15 minuutin välein, kun potilas on CPB:ssä molemmissa ryhmissä.

Veren CO2-pitoisuuden ja PCO2:n jatkuva online-seuranta hapettimen tulo- ja ulosvirtausaukoissa molemmissa ryhmissä CDI:n ja uuden koneen avulla. Kaasun virtauksen ja FiO2:n vaihtelut, joita tarvitaan PaCO2:n säätämiseksi halutulle kiinteälle alueelle, kirjataan ja ylimääräinen verikaasunäyte otetaan aina, kun tällainen säätö tehdään.

Alfa statia käytetään verikaasuanalyysiin. Kaikilla potilailla käytetään 30 C:n sisälämpötilaa, ellei positiivista syytettä ole.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen valitaan potilaat, joille suunnitellaan aorttaläpän/juuren vaihtoa tai korjausta

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on tiedossa

  • krooninen keuhkoahtaumatauti,
  • emfyseema,
  • aiempi rinta- tai sydänleikkaus,
  • CVA- tai aivohalvaushistoria ja
  • todisteet intraoperatiivisista pleuraadheesioista jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
  • Potilaat, jotka tarvitsevat sisäisen rintavaltimon sepelvaltimoiden ohituksen, suljetaan myös pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lundin ilmanpoisto
Lundin ilmanpoistotekniikka
Näillä potilailla keuhkopussi avataan molemmilta puolilta ja hengityslaite irrotetaan ennen aortan ristikiinnitystä ja kardioplegiaa. Kirurgisen toimenpiteen päätyttyä LV-esijännitystä lisätään ensin peräkkäin. Kun vasemman sydämen (LA, LV & Aorta) TEE-monitoroinnissa ei näy ilmaa, puolet lasketusta minuuttiventilaatiosta 100 % hapella ja 5 cm H2O:n PEEP:llä käynnistetään. Ilmanpoistoa jatketaan ja kun TEE:ssä ei ole ilmaa vasemmassa sydämessä tai se on vain vähän ilmaa, täysi ventilaatio muuttumattomana PEEP:llä palautetaan. Potilas vieroitettuna peräkkäin CPB:stä. Kun TEE:ssä ei näy ilmaa vasemmassa sydämessä, ilmanpoisto katsotaan suoritetuksi.
Muut nimet:
  • sydämen ilmanpoisto
  • sydämen tuuletus
Active Comparator: Hiilidioksidin sisäänpuhallus
hiilidioksidi-insufflaatio tarjotaan avoimeen välikarsinahaavaan standardoidulla tavalla
Näillä potilailla (n=10) pleurat eivät avaudu. Aortan crossclamp-jakson aikana ventilaattori säädetään antamaan vain kuolleen tilan tuuletusta eli 5 cm PEEP, ventilaattorin taajuus 5/min ja minuuttiventilaatio = 1,5 litraa. Fio2 = 50 %. Leikkausalueelle puhalletaan Co2:ta virtausnopeudella 10 l/min. alkaen 2 minuuttia ennen sydämen kanylointia ja jatketaan 10 minuuttia CPB:n lopettamisen jälkeen. Sydänpysähdyksen lopussa ilmanpoisto on samanlainen kuin että Lundin ilmanpoistoryhmässä.
Muut nimet:
  • Sydämen ilmanpoisto
  • Sydämen tuuletus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimmäisten aivovaltimoiden yli rekisteröityjen ilmamikroembolien lukumäärä online-trans-kraniaalisella Echo-Doppler-tekniikalla (TCD).
Aikaikkuna: Ennen sydämen ejektiota
Ilman mikroembolien lukumäärä (kutsutaan myös kaasumaisiksi mikroembolisiksi signaaleiksi) laskettiin samanaikaisesti oikeasta ja vasemmasta mediaalisesta aivovaltimosta. Signaalien määrä oikeasta ja vasemmasta mediaalisesta aivovaltimosta laskettiin yhteen ja esitettiin kaasumaisten mikromebolisten signaalien kokonaissummana oikealta ja vasemmalta. Kaasumaisten mikroembolisten signaalien laskeminen suoritettiin kolmen aikavälin aikana: ennen sydämen ejektiota, sydämen ejektion jälkeen ja 10 minuutin aikana kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen.
Ennen sydämen ejektiota
Keskimmäisten aivovaltimoiden yli rekisteröityjen ilmamikroembolien lukumäärä online-trans-kraniaalisella Echo-Doppler-tekniikalla (TCD).
Aikaikkuna: Sydämen ejektion jälkeen
Ilman mikroembolien lukumäärä (kutsutaan myös kaasumaisiksi mikroembolisiksi signaaleiksi) laskettiin samanaikaisesti oikeasta ja vasemmasta mediaalisesta aivovaltimosta. Signaalien määrä oikeasta ja vasemmasta mediaalisesta aivovaltimosta laskettiin yhteen ja esitettiin kaasumaisten mikromebolisten signaalien kokonaissummana oikealta ja vasemmalta. Kaasumaisten mikroembolisten signaalien laskeminen suoritettiin kolmen aikavälin aikana: ennen sydämen ejektiota, sydämen ejektion jälkeen ja 10 minuutin aikana kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen.
Sydämen ejektion jälkeen
Keskimmäisten aivovaltimoiden yli rekisteröityjen ilmamikroembolien lukumäärä online-trans-kraniaalisella Echo-Doppler-tekniikalla (TCD).
Aikaikkuna: 10 minuutin aikana kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Ilman mikroembolien lukumäärä (kutsutaan myös kaasumaisiksi mikroembolisiksi signaaleiksi) laskettiin samanaikaisesti oikeasta ja vasemmasta mediaalisesta aivovaltimosta. Signaalien määrä oikeasta ja vasemmasta mediaalisesta aivovaltimosta laskettiin yhteen ja esitettiin kaasumaisten mikromebolisten signaalien kokonaissummana oikealta ja vasemmalta. Kaasumaisten mikroembolisten signaalien laskeminen suoritettiin kolmen aikavälin aikana: ennen sydämen ejektiota, sydämen ejektion jälkeen ja 10 minuutin aikana kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen.
10 minuutin aikana kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Osallistujien määrä
Aikaikkuna: 0-3 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Luokka 0, ei jäännöskaasuembolia; luokka I, kaasuembolia havaittiin yhdellä kolmesta anatomisesta alueesta - vasemmassa eteisessä, vasemmassa kammiossa tai aortan juuressa 1 sydänsyklin aikana; aste II, kaasuembolia havaitaan samanaikaisesti kahdella kolmesta anatomisesta alueesta yhden sydänsyklin aikana; asteen III kaasuembolia havaitaan samanaikaisesti kaikilla kolmella anatomisella alueella yhden sydänsyklin aikana.
0-3 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Osallistujien määrä
Aikaikkuna: 3-6 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Luokka 0, ei jäännöskaasuembolia; luokka I, kaasuembolia havaittiin yhdellä kolmesta anatomisesta alueesta - vasemmassa eteisessä, vasemmassa kammiossa tai aortan juuressa 1 sydänsyklin aikana; aste II, kaasuembolia havaitaan samanaikaisesti kahdella kolmesta anatomisesta alueesta yhden sydänsyklin aikana; asteen III kaasuembolia havaitaan samanaikaisesti kaikilla kolmella anatomisella alueella yhden sydänsyklin aikana.
3-6 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6-10 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Luokka 0, ei jäännöskaasuembolia; luokka I, kaasuembolia havaittiin yhdellä kolmesta anatomisesta alueesta - vasemmassa eteisessä, vasemmassa kammiossa tai aortan juuressa 1 sydänsyklin aikana; aste II, kaasuembolia havaitaan samanaikaisesti kahdella kolmesta anatomisesta alueesta yhden sydänsyklin aikana; asteen III kaasuembolia havaitaan samanaikaisesti kaikilla kolmella anatomisella alueella yhden sydänsyklin aikana.
6-10 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmanpoistoon tarvittava kokonaisaika
Aikaikkuna: Aortan poikkipuristimen poistamisen jälkeen ilmanpoiston loppuun saattamiseen keskimäärin 11 minuuttia
Kokonaisilmanpoistoaika minuutteina mitattuna.
Aortan poikkipuristimen poistamisen jälkeen ilmanpoiston loppuun saattamiseen keskimäärin 11 minuuttia
Ilmanpoistoaika ennen sydämen ejektiota
Aikaikkuna: Mitattu intraoperatiivisen kurssin aikana
Aika minuutteina alkaen kohdasta t1 (aortan poikkipuristimen poisto) ja päättyen ajankohtaan t2 (sydämen ejektion alku).
Mitattu intraoperatiivisen kurssin aikana
Ilmanpoistoaika sydämen ejektion jälkeen
Aikaikkuna: Ilmanpoistotoimenpiteen aikana
Sydämen ejektion ja ilmanpoistotoimenpiteen päättymisen jälkeinen ajanjakso minuutteina.
Ilmanpoistotoimenpiteen aikana
Hapettimen kaasuvirtaus 45 minuutin CPB:llä
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Oksidaattorin läpi virtaavan hiilidioksidikaasun määrä mitattiin ja verrattiin ryhmien välillä.
Intraoperatiivinen
pH 45 min CPB
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
pH mitattuna valtimoverikaasulla 45 minuutin kohdalla CPB:llä, vertailu ryhmien välillä
Intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Bansi L Koul, MD, PhD, Cardiothoracic Surgery, Heart & Lung Division, University Hospital Lund, Sweden

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa