Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet prognostiset merkit munuaissyövässä

perjantai 14. kesäkuuta 2024 päivittänyt: RMH R&D, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Uudet prognostiset markkerit munuaissyövässä: protokolla parafiiniin upotettujen kasvainnäytteiden analysoimiseksi

Tämän projektin tarkoituksena on analysoida kasvainkudosta munuaissyöpäpotilaiden ryhmästä, jota on hoidettu Royal Marsdenin sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Munuaissyövillä on erilaiset kliiniset tulokset. Tutkimuksen päätavoitteena on tutkia munuaissyöpäpotilaiden kasvainkudosta ja yrittää ymmärtää, miksi jotkut syövät etenevät nopeammin kuin toiset. Lisäksi toinen tämän tutkimuksen keskeinen tavoite on yrittää ymmärtää, miksi jotkut potilaat reagoivat hoitoon ja toiset eivät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

182

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kasvainkudos henkilöiltä, ​​joilla on munuaissolusyöpä ja joita on hoidettu Royal Marsdenin sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti todistetun munuaissolusyövän esiintyminen
  • Parafiiniin upotetun kudoksen saatavuus
  • Tietoinen suostumus vaaditaan tammikuun 2006 jälkeen (ihmiskudosta koskevan lain voimaantulopäivä) otettujen kudosten osalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Histologisen kudoksen puuttuminen
  • Suostumuksen puuttuminen kudoksen tutkimiseen tammikuun 2006 jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kasvainkudos, munuaissolusyöpä
> 2 mm x 2 mm kasvainkudosta, joka on saatu biopsioista tai nefrektomianäytteistä otetuista parafiinilohkoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Signaalitransduktiobiomarkkerien ilmentymisen profilointi, geenin ilmentyminen, geenikopiomäärät ja VHL-geenin mutaatioiden vaikutus munuaissyöpään ja niiden suhde kliinisiin tuloksiin.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa