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Nuovi marcatori prognostici nel cancro renale

14 giugno 2024 aggiornato da: RMH R&D, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Nuovi marcatori prognostici nel cancro renale: un protocollo per l'analisi di campioni tumorali inclusi in paraffina

Lo scopo di questo progetto è analizzare il tessuto tumorale di un gruppo di soggetti con carcinoma a cellule renali, che sono stati trattati presso il Royal Marsden Hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I tumori renali hanno esiti clinici diversi. L'obiettivo principale della ricerca è studiare il tessuto tumorale dei pazienti affetti da cancro renale e cercare di capire perché alcuni tumori progrediscono più rapidamente di altri. Inoltre, un altro obiettivo chiave di questo studio è cercare di capire perché alcuni pazienti rispondono al trattamento e altri no.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

182

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tessuto tumorale di soggetti con carcinoma a cellule renali, che sono stati trattati presso il Royal Marsden Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La presenza di cancro a cellule renali istologicamente dimostrato
  • La disponibilità di tessuto incluso in paraffina
  • Consenso informato necessario per i tessuti prelevati dopo il gennaio 2006 (data di entrata in vigore della legge sui tessuti umani)

Criteri di esclusione:

  • Assenza di tessuto istologico
  • Assenza di consenso allo studio dei tessuti dopo il gennaio 2006

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tessuto tumorale, carcinoma a cellule renali
> 2 mm x 2 mm di tessuto tumorale ottenuto da blocchi di paraffina prelevati da biopsie o campioni di nefrectomia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Profilo dell'espressione dei biomarcatori di trasduzione del segnale, espressione genica, numero di copie geniche ed effetto delle mutazioni del gene VHL nel cancro renale e loro relazione con gli esiti clinici.
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

17 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2009

Primo Inserito (Stimato)

28 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCR3076

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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