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Neuartige prognostische Marker bei Nierenkrebs

14. Juni 2024 aktualisiert von: RMH R&D, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Neuartige prognostische Marker bei Nierenkrebs: ein Protokoll zur Analyse von in Paraffin eingebetteten Tumorproben

Der Zweck dieses Projekts besteht darin, Tumorgewebe einer Gruppe von Patienten mit Nierenzellkarzinom zu analysieren, die im Royal Marsden Hospital behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nierenkrebs hat unterschiedliche klinische Ergebnisse. Das Hauptziel der Forschung besteht darin, Tumorgewebe von Nierenkrebspatienten zu untersuchen und zu verstehen, warum manche Krebsarten schneller fortschreiten als andere. Darüber hinaus besteht ein weiteres Hauptziel dieser Studie darin, zu verstehen, warum manche Patienten auf die Behandlung ansprechen und andere nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

182

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tumorgewebe von Patienten mit Nierenzellkarzinom, die im Royal Marsden Hospital behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Vorliegen von histologisch nachgewiesenem Nierenzellkrebs
  • Die Verfügbarkeit von in Paraffin eingebettetem Gewebe
  • Für Gewebeentnahmen nach Januar 2006 (Datum der Inkraftsetzung des Gesetzes über menschliches Gewebe) ist eine Einverständniserklärung erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen von histologischem Gewebe
  • Fehlende Einwilligung zur Gewebeuntersuchung nach Januar 2006

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Tumorgewebe, Nierenzellkarzinom
> 2 mm x 2 mm Tumorgewebe, gewonnen aus Paraffinblöcken aus Biopsien oder Nephrektomieproben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Profilierung der Expression von Signaltransduktions-Biomarkern, der Genexpression, der Genkopienzahlen und der Wirkung von Mutationen des VHL-Gens bei Nierenkrebs und deren Beziehung zu klinischen Ergebnissen.
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCR3076

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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