Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe prognostische markers bij nierkanker

14 juni 2024 bijgewerkt door: RMH R&D, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Nieuwe prognostische markers bij nierkanker: een protocol voor de analyse van in paraffine ingebedde tumormonsters

Het doel van dit project is het analyseren van tumorweefsel van een groep proefpersonen met niercelcarcinoom, die zijn behandeld in het Royal Marsden Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Nierkankers hebben verschillende klinische uitkomsten. Het belangrijkste onderzoeksdoel is het bestuderen van tumorweefsel van nierkankerpatiënten en proberen te begrijpen waarom sommige vormen van kanker sneller evolueren dan andere. Verder is een ander belangrijk doel van deze studie het proberen te begrijpen waarom sommige patiënten op de behandeling reageren en andere niet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

182

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Verenigd Koninkrijk, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tumorweefsel van proefpersonen met niercelcarcinoom, die zijn behandeld in het Royal Marsden Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De aanwezigheid van histologisch bewezen niercelkanker
  • De beschikbaarheid van in paraffine ingebed weefsel
  • Geïnformeerde toestemming nodig voor weefsel afgenomen na januari 2006 (datum van inwerkingtreding Wet menselijk weefsel)

Uitsluitingscriteria:

  • Afwezigheid van histologisch weefsel
  • Ontbreken van toestemming om weefsel te onderzoeken na januari 2006

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Tumorweefsel, niercelcarcinoom
> 2 mm x 2 mm tumorweefsel verkregen uit paraffineblokken uit biopsieën of nefrectomiespecimens.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De profilering van de expressie van signaaltransductiebiomarkers, genexpressie, genkopieaantallen en het effect van mutaties van het VHL-gen bij nierkanker en hun relatie tot klinische uitkomsten.
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

28 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CCR3076

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren