Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe markery prognostyczne w raku nerki

14 czerwca 2024 zaktualizowane przez: RMH R&D, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Nowe markery prognostyczne w raku nerki: protokół analizy próbek nowotworu zatopionych w parafinie

Celem tego projektu jest analiza tkanki nowotworowej pochodzącej od grupy pacjentów chorych na raka nerkowokomórkowego, którzy byli leczeni w szpitalu Royal Marsden Hospital.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Raki nerek mają różne wyniki kliniczne. Głównym celem badań jest zbadanie tkanki nowotworowej pacjentów z rakiem nerki i próba zrozumienia, dlaczego niektóre nowotwory postępują szybciej niż inne. Ponadto kolejnym kluczowym celem tego badania jest próba zrozumienia, dlaczego niektórzy pacjenci reagują na leczenie, a inni nie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

182

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tkanka nowotworowa od pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym, którzy byli leczeni w szpitalu Royal Marsden

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność potwierdzonego histologicznie raka nerkowokomórkowego
  • Dostępność tkanki zatopionej w parafinie
  • Wymagana świadoma zgoda w przypadku tkanek pobranych po styczniu 2006 r. (data wejścia w życie ustawy o tkankach ludzkich)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak tkanki histologicznej
  • Brak zgody na badanie tkanek po styczniu 2006 r

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Tkanka nowotworowa, rak nerkowokomórkowy
> 2 mm x 2 mm tkanki nowotworowej uzyskanej z bloczków parafinowych pobranych z próbek biopsyjnych lub nefrektomii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Profilowanie ekspresji biomarkerów transdukcji sygnału, ekspresji genów, liczby kopii genów i wpływu mutacji genu VHL w raku nerki i ich związek z wynikami klinicznymi.
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCR3076

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak nerkowokomórkowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj