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Nouveaux marqueurs pronostiques du cancer du rein

14 juin 2024 mis à jour par: RMH R&D, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Nouveaux marqueurs pronostiques dans le cancer du rein : un protocole pour l'analyse d'échantillons de tumeurs inclus en paraffine

Le but de ce projet est d'analyser le tissu tumoral d'un groupe de sujets atteints d'un carcinome rénal, qui ont été traités à l'hôpital Royal Marsden.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les cancers du rein ont des résultats cliniques différents. L'objectif principal de la recherche est d'étudier les tissus tumoraux provenant de patients atteints d'un cancer du rein et de tenter de comprendre pourquoi certains cancers progressent plus rapidement que d'autres. De plus, un autre objectif clé de cette étude est d’essayer de comprendre pourquoi certains patients répondent au traitement et d’autres non.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Royaume-Uni, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tissu tumoral provenant de sujets atteints d'un carcinome rénal, qui ont été traités à l'hôpital Royal Marsden

La description

Critère d'intégration:

  • La présence d’un cancer du rein prouvé histologiquement
  • La disponibilité des tissus inclus en paraffine
  • Consentement éclairé requis pour les tissus prélevés après janvier 2006 (date d'entrée en vigueur de la loi sur les tissus humains)

Critère d'exclusion:

  • Absence de tissu histologique
  • Absence de consentement pour étudier les tissus après janvier 2006

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tissu tumoral, carcinome rénal
> 2 mm x 2 mm de tissu tumoral obtenu à partir de blocs de paraffine prélevés sur des biopsies ou des échantillons de néphrectomie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le profilage de l'expression des biomarqueurs de transduction du signal, de l'expression des gènes, du nombre de copies des gènes et de l'effet des mutations du gène VHL dans le cancer du rein et leur relation avec les résultats cliniques.
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

17 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

17 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2009

Première publication (Estimé)

28 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCR3076

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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