- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01008267
Shockwave Lithotripsy (SWL) Selektiivisessä yleisanestesiassa.
keskiviikko 4. marraskuuta 2009 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center
Shockwave Lithotripsy (SWL) tavallisessa yleisanestesiassa ja yleisanestesiassa käyttäen keuhkosalpaajaa.
SWL:ää käytetään laajalti potilaiden hoidossa, joilla on munuais- ja virtsanjohdinkivi.
Useat tekijät määräävät munuaiskivien ekstrakorporaalisen shokkiaallon litotripsian (SWL) onnistumisen: kiven koko, kiven sijainti keräysjärjestelmässä, kivityyppi ja käytetty SWL-kone.
Lisäksi joissakin tapauksissa on erittäin vaikea keskittyä kiveen, koska se liikkuu hengityksen seurauksena.
Kivien liikkumisen estämiseksi haluamme käyttää keuhkoputkien salpaajaa, joka käsittelee selektiivistä tuuletusta kiven sijainnin vastakkaiselle puolelle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beer-Yaakov, Zrifin, Israel, 70300
- Anesthesiology department, Assaf-Harofeh MC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
SWL-prosessissa epäonnistuneet potilaat sedaatiossa (vakioprotokolla)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Ei raskaana
- Kaikki potilaat, jotka epäonnistuivat SWL-prosessissa, otettu sedaatiossa (vakioprotokolla)
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
SWL yleisanestesiassa
Potilaat, jotka epäonnistuivat SWL:ssä sedaatiossa (tavallinen protokolla), käyvät läpi toisen SWL-prosessin yleisanestesiassa.
|
|
SWL yleisanestesiassa
Potilaat, jotka epäonnistuivat SWL:ssä sedaatiossa (tavallinen protokolla), käyvät läpi toisen SWL-prosessin yleisanestesiassa käyttäen keuhkoputkien salpaajaa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. marraskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. marraskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 63/09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .