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Litotricia por ondas de choque (SWL) bajo anestesia general selectiva.

4 de noviembre de 2009 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center

Litotricia por ondas de choque (SWL) bajo anestesia general habitual y bajo anestesia general con bloqueador bronquial.

La LEOC es ampliamente utilizada en el tratamiento de pacientes con cálculos renales y ureterales. Varios factores determinan el éxito de la litotricia extracorpórea por ondas de choque (SWL) para los cálculos renales: el tamaño del cálculo, la ubicación del cálculo dentro del sistema colector, el tipo de cálculo y la máquina SWL utilizada. Además, en algunos casos es muy difícil enfocar la piedra debido a su movimiento como resultado de la respiración. Para evitar el movimiento de la piedra queremos utilizar un bloqueador bronquial, procesando una ventilación selectiva del lado opuesto de la ubicación de la piedra.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Beer-Yaakov, Zrifin, Israel, 70300
        • Anesthesiology department, Assaf-Harofeh MC
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que fracasaron en el proceso de LEOC tomados bajo sedación (protocolo estándar)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • No embarazada
  • Todos los pacientes que fallaron en el proceso de LEOC, tomados bajo sedación (protocolo estándar)

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
LEOC bajo anestesia general
Los pacientes que fracasaron en la LEOC bajo sedación (un protocolo estándar), se someterán a un segundo proceso de LEOC bajo anestesia general.
LEOC bajo anestesia general selectiva
Los pacientes que fallaron en la LEOC bajo sedación (un protocolo estándar), se someterán a un segundo proceso de LEOC bajo anestesia general selectiva, utilizando un bloqueador bronquial.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Assaf-Harofeh Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 63/09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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