- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01008267
Shockwave Lithotripsy (SWL) Szelektív, általános érzéstelenítés alatt.
2009. november 4. frissítette: Assaf-Harofeh Medical Center
Shockwave Lithotripsy (SWL) rendszeres általános érzéstelenítésben és általános érzéstelenítésben bronchiális blokkoló segítségével.
Az SWL-t széles körben alkalmazzák vese- és ureterkövességben szenvedő betegek kezelésére.
Számos tényező határozza meg az extracorporalis lökéshullám litotripszia (SWL) sikerét vesekő esetén: a kő mérete, a kő elhelyezkedése a gyűjtőrendszeren belül, a kő típusa és az alkalmazott SWL gép.
Sőt, bizonyos esetekben nagyon nehéz a kőre összpontosítani, mert a légzés eredményeként mozog.
A kőmozgások megelőzése érdekében hörgőblokkolót kívánunk alkalmazni, amely a kő elhelyezkedésének ellentétes oldalának szelektív szellőztetését végzi.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beer-Yaakov, Zrifin, Izrael, 70300
- Anesthesiology department, Assaf-Harofeh MC
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a betegek, akiknek kudarcot vallottak az SWL folyamatban, szedáció alatt (standard protokoll)
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évesnél idősebb
- Nem terhes
- Minden olyan beteg, akinél kudarcot vallott az SWL folyamat, szedáció alatt (standard protokoll)
Kizárási kritériumok:
- Életkor <18
- Terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
SWL általános érzéstelenítésben
Azok a betegek, akiknél a szedáció (egy szabványos protokoll) alatti SWL-ben nem sikerült, egy második SWL-eljáráson esnek át általános érzéstelenítésben.
|
|
SWL általános szelektív érzéstelenítésben
Azok a betegek, akiknél a szedáció (egy szabványos protokoll) SWL-ben nem sikerült, egy második SWL-eljáráson esnek át általános szelektív érzéstelenítésben, hörgőblokkoló alkalmazásával.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2010. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. november 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. november 4.
Első közzététel (Becslés)
2009. november 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. november 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. november 4.
Utolsó ellenőrzés
2009. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 63/09
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .