Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plantaaristen värähtelystimulaatioiden vaikutus ikääntyneiden naisten tasapainoon

maanantai 28. joulukuuta 2009 päivittänyt: Universidade Federal de Sao Carlos
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa 100 Hz:n taajuuden suoran värähtelyn vaikutus jalkapohjaan 60-vuotiaiden ja sitä vanhempien naisten tasapainoon. Hypoteesi on, että paikka parantaa kehon tasapainoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset, staattisen tasapainon vajaus, joka on varmistettu One-Leg Stance -testillä silmät auki (OLSeo) (kyvyttömyys säilyttää asento 30 sekuntia silmät auki, mikä liittyy putoamisriskiin17), itsenäinen kävely ilman käyttöä kävelyapuvälineistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka saavat hoitoa tasapainon parantamiseksi, kyvyttömyys ymmärtää sanallisia käskyjä, tasapainoon ja kävelyyn vaikuttavat sairaudet, tasapainoon mahdollisesti vaikuttavien lääkkeiden käyttö, alaraajojen leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana tai osallistuminen fyysiseen aktiivisuusohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tärinää ärsykkeitä
Yksi fysioterapeutti suoritti toimenpiteen Novafon SK2‡-värähtelystimulaatiolaitteella 100 Hz:n taajuudella ja 2 mm:n heilahdusamplitudilla. Koeryhmän osallistujat saivat värähtelystimulaatiota, jota sovellettiin hitaasti liu'uttamalla laitteen päätä koko jalkapohjan yli kymmenen minuutin ajan jokaisella jalalla. Intervention aikana osallistujat pysyivät makuuasennossa tutkimuspöydällä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • fabio wanderley

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa