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O Efeito dos Estímulos de Vibração Plantar no Equilíbrio de Mulheres Idosas

28 de dezembro de 2009 atualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos
O objetivo do presente estudo foi identificar o efeito da vibração direta na frequência de 100 Hz, aplicada na região plantar, no equilíbrio de mulheres com 60 anos ou mais. A hipótese é que o local melhora o equilíbrio corporal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres com 60 anos ou mais, déficit de equilíbrio estático verificado pelo teste One-Leg Stance with eyes open (OLSeo) (incapacidade de manter a posição por 30 segundos com os olhos abertos, o que está associado ao risco de queda17), marcha independente sem o uso de auxiliares de marcha.

Critério de exclusão:

  • indivíduos em tratamento para melhorar o equilíbrio, incapacidade de compreender comandos verbais, patologias que afetam o equilíbrio e a marcha, uso de medicamentos que possam afetar o equilíbrio, cirurgia de membros inferiores nos últimos 12 meses ou participação em programa de atividade física.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: estímulos de vibração
Um único fisioterapeuta realizou a intervenção usando um dispositivo de estimulação vibratória Novafon SK2‡ na frequência de 100 Hz e amplitude de oscilação de 2 mm. Os participantes do grupo experimental receberam estimulação vibratória, aplicada lentamente deslizando a cabeça do aparelho sobre toda a região plantar por dez minutos para cada pé a cada sessão. Durante a intervenção, os participantes permaneceram em decúbito dorsal sobre uma mesa de exame.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • fabio wanderley

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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