Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti pääsy Hallingdal Sjukestuguun

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: Oystein Lappegard, Helse Sor-Ost

Akuutti pääsy Hallingdal Sjukestuguun. Voivatko akuutit sairaalahoidot olla realistinen vaihtoehto yleiselle sairaalahoidolle?

Hankkeen päätavoitteena on arvioida, voiko yhteisösairaala olla tai pitäisikö sillä olla roolia Norjan terveydenhuoltojärjestelmässä tietyn potilasryhmän akuutissa hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusprojektin tavoitteena on analysoida, onko akuutti vastaanotto Hallingdal sjukestugu (HSS) -hoitoon todellinen vaihtoehto yleissairaalan sairaalahoidolle.

HSS on yhteisösairaala ja Ringerike General Hospitalin (RS) alainen osasto, joka sijaitsee Hallingdalissa 170 km:n päässä RS:stä. On vakiintunut käytäntö, että Hallingdalin yleislääkärit lähettävät valitut akuutin hoidon tarpeessa olevat potilaat HSS:ään RS:n sijaan. Vuonna 2008 tämä oli 10,1 % Hallingdalin kuuden kunnan akuuttisairaalapotilaiden kokonaismäärästä.

Tutkimusohjelma sisältää prospektiivisen, satunnaistetun tutkimuksen, jossa kaikki HSS:n akuuttihoitoon tarkoitetut potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, interventioryhmään, joka otetaan HSS:lle, ja kontrolliryhmään, joka lähetetään RS:lle. Jokaisessa ryhmässä on vähintään 70 potilasta.

Potilaita seurataan vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen ja kaikki yhteydenotot erikoissairaanhoitoon ja kunnalliseen terveydenhuoltoon rekisteröidään. Lisäksi kerätään tietoa potilaiden toimintatasosta ja potilaiden mielipiteestä sairaalahoidon laadusta. Standardoidun kyselylomakkeen kautta asianomaiselta terveydenhuollon ammattilaiselta kysytään heidän arvioita.

Kolmessa tutkimuksessa analysoidaan potilaiden edistymistä, taloudellisuutta ja laatua kahdessa ryhmässä. Nämä kolme tutkimusta muodostavat yhdessä väitöskirjan.

Tutkimusprojekti tarjoaa paremman pohjan arvioida Norjan terveydenhuollon paikallisten terveyskeskusten roolia tietyn potilasryhmän akuutissa hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Buskerud
      • Ål, Buskerud, Norja, 3570
        • Hallingdal sjukestugu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka yleislääkärin on määrä ottaa akuuttiin HSS:n hoitoon ja RS:n päivystävä erikoislääkäri hyväksyy tällaisen vastaanoton.
  • Hallingdalin kunnissa asuvat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vammoja ja akuutteja ja/tai epäselviä sairauksia, jotka tarvitsevat diagnoosia, hoitoa tai seurantaa akuutissa sairaalassa.
  • Kiireelliset synnytykset HSS:ssä.
  • Akuutit psykiatriset sairaalahoidot.
  • Potilaat, joilla on vakavia mielenterveysongelmia.
  • Potilaat, jotka muuttavat seurantavuoden aikana Hallingdalin ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kuluttaa terveyspalveluja
Yhden vuoden seuranta potilailla, jotka satunnaistettiin kahdelle eri terveydenhuollon tasolle
Hoito kotisairaalassa verrattuna yleissairaalan hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan terveysvaikutusten, potilaiden kokeman laadun ja terveystalouden analyysien kolmio.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikki yhteydenotot erikoissairaanhoitoon ja kunnalliseen terveydenhuoltoon rekisteröidään.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Per Hjortdahl, Prof., Institute of General Practice and Community Medicine , University of Oslo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09-1300 REK
  • 20100101 (Helse Sorost)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa