Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre przyjęcie do Hallingdal Sjukestugu

17 lutego 2016 zaktualizowane przez: Oystein Lappegard, Helse Sor-Ost

Ostre przyjęcie do Hallingdal Sjukestugu. Czy nagłe przyjęcia do szpitala środowiskowego mogą być realistyczną alternatywą dla przyjęć do szpitala ogólnego?

Głównym celem projektu jest ocena, czy szpital środowiskowy może lub powinien pełnić rolę w norweskim systemie opieki zdrowotnej w zakresie leczenia doraźnego określonej grupy pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem projektu badawczego jest analiza, czy przyjęcie w trybie pilnym do Hallingdal sjukestugu (HSS) jest realną alternatywą dla hospitalizacji w szpitalu ogólnym.

HSS jest szpitalem lokalnym i oddziałem szpitala Ringerike General Hospital (RS) i znajduje się w Hallingdal, 170 km od RS. Jest ustaloną praktyką, że lekarze pierwszego kontaktu w Hallingdal kierują wybranych pacjentów wymagających leczenia doraźnego do HSS zamiast do RS. W 2008 r. stanowiło to 10,1% ogólnej liczby pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej choroby w sześciu gminach Hallingdal.

Program badawczy obejmuje prospektywne, randomizowane badanie, w którym wszyscy pacjenci zakwalifikowani do ostrej hospitalizacji w HSS są podzieleni losowo na dwie grupy, grupę interwencyjną, która jest przyjmowana do HSS, oraz grupę kontrolną, która jest wysyłana do RS. Każda grupa obejmuje co najmniej 70 pacjentów.

Pacjenci będą objęci obserwacją przez rok po pobycie w szpitalu, a wszystkie kontakty ze specjalistycznymi służbami zdrowia i miejską służbą zdrowia będą rejestrowane. Zbierane będą również dane dotyczące poziomu funkcjonowania pacjentów oraz opinii pacjentów na temat jakości pobytu w szpitalu. Za pomocą standardowego kwestionariusza zaangażowany pracownik służby zdrowia zostanie zapytany o swoje opinie.

W trzech badaniach zostaną przeanalizowane postępy pacjentów, ekonomia i jakość w obu grupach. Te trzy studia będą razem stanowić rozprawę doktorską.

Projekt badawczy zapewni lepszą podstawę do oceny roli lokalnych ośrodków medycznych norweskiej służby zdrowia w doraźnym leczeniu określonej grupy pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Buskerud
      • Ål, Buskerud, Norwegia, 3570
        • Hallingdal sjukestugu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przez lekarza pierwszego kontaktu są zakwalifikowani do przyjęcia do HSS w trybie nagłym i gdzie specjalista dyżurujący w RS wyraża zgodę na takie przyjęcie.
  • Pacjenci mieszkający w gminach Hallingdal.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z urazami i ostrymi i/lub niejasnymi chorobami wymagający diagnozy, leczenia lub monitorowania w szpitalu ostrym.
  • Pilne porody w HSS.
  • Ostre psychiatryczne przyjęcia do szpitala.
  • Pacjenci z poważnymi zaburzeniami psychicznymi.
  • Pacjenci, którzy w ciągu roku obserwacji przenoszą się do gminy poza Hallingdal.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Konsumpcja usług zdrowotnych
Roczna obserwacja pacjentów przydzielonych losowo do dwóch różnych poziomów opieki zdrowotnej
Opieka w szpitalu wiejskim w porównaniu z opieką w szpitalu ogólnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Triangulacja konsekwencji zdrowotnych pacjentów, postrzegana przez pacjentów jakość i analizy ekonomii zdrowia.
Ramy czasowe: Rok
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rejestrowane będą wszystkie kontakty ze specjalistycznymi służbami zdrowia i gminną służbą zdrowia.
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Per Hjortdahl, Prof., Institute of General Practice and Community Medicine , University of Oslo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-1300 REK
  • 20100101 (Helse Sorost)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Domowa opieka szpitalna

3
Subskrybuj