Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute opname in Hallingdal Sjukestugu

17 februari 2016 bijgewerkt door: Oystein Lappegard, Helse Sor-Ost

Acute opname in Hallingdal Sjukestugu. Kunnen acute opnames in een gemeenschapsziekenhuis een realistisch alternatief zijn voor algemene ziekenhuisopnames?

Het hoofddoel van het project is na te gaan of een gemeenschapsziekenhuis een rol kan of zou moeten spelen in het Noorse gezondheidszorgsysteem bij de acute behandeling van een bepaalde groep patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoeksproject is om te analyseren of acute opnames in Hallingdal sjukestugu (HSS) een reëel alternatief zijn voor ziekenhuisopname in een algemeen ziekenhuis.

HSS is een gemeenschapsziekenhuis en een afdeling onder het Ringerike General Hospital (RS) en is gelegen in Hallingdal, 170 km van de RS. Het is een gevestigde praktijk dat de huisartsen in Hallingdal geselecteerde patiënten die een acute behandeling nodig hebben naar HSS sturen in plaats van naar RS. In 2008 was dit 10,1% van het totale aantal acuut opgenomen patiënten uit de zes gemeenten van Hallingdal.

Het onderzoeksprogramma omvat een prospectieve, gerandomiseerde studie waarin alle patiënten bestemd voor acuut ziekenhuisopname bij HSS willekeurig worden verdeeld over twee groepen, een interventiegroep die wordt opgenomen in de HSS en een controlegroep die wordt doorgestuurd naar de RS. Elke groep bevat minimaal 70 patiënten.

De patiënten worden één jaar na het ziekenhuisverblijf gevolgd en alle contacten met de gespecialiseerde gezondheidsdiensten en de GGD'en worden geregistreerd. Er zullen ook gegevens worden verzameld over het functioneren van de patiënt en het oordeel van de patiënt over de kwaliteit van het ziekenhuisverblijf. Door middel van een gestandaardiseerde vragenlijst wordt de betrokken gezondheidsprofessional gevraagd naar hun beoordelingen.

Drie studies zullen de voortgang, economie en kwaliteit van de patiënten in de twee groepen analyseren. De drie onderzoeken vormen samen een proefschrift.

Het onderzoeksproject zal een betere basis bieden voor het beoordelen van de rol van lokale medische centra in de Noorse gezondheidszorg bij de acute behandeling van een gedefinieerde groep patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

140

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Buskerud
      • Ål, Buskerud, Noorwegen, 3570
        • Hallingdal sjukestugu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die door de huisarts zijn bestemd voor acute opname in het HSS en waarbij de dienstdoende specialist van RS deze opname goedkeurt.
  • Patiënten woonachtig in gemeentes Hallingdal.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met verwondingen en acute en/of onduidelijke ziektes die behoefte hebben aan diagnose, behandeling of monitoring in een acuut ziekenhuis.
  • Dringende bevallingen bij HSS.
  • Acute psychiatrische opnames in het ziekenhuis.
  • Patiënten met ernstige psychische stoornissen.
  • Patiënten die in het vervolgjaar verhuizen naar een gemeente buiten Hallingdal.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Consument van gezondheidsdiensten
Een jaar follow-up van patiënten gerandomiseerd naar twee verschillende niveaus van gezondheidszorg
Zorg in een plattelandsziekenhuis vergeleken met zorg in een algemeen ziekenhuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Een triangulatie van gevolgen voor de gezondheid van de patiënt, de door de patiënt ervaren kwaliteit en analyses van een gezondheidseconomie.
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Alle contacten met de gespecialiseerde gezondheidsdiensten en de GGD'en worden geregistreerd.
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Per Hjortdahl, Prof., Institute of General Practice and Community Medicine , University of Oslo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 09-1300 REK
  • 20100101 (Helse Sorost)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren