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Admisión aguda a Hallingdal Sjukestugu

17 de febrero de 2016 actualizado por: Oystein Lappegard, Helse Sor-Ost

Ingreso agudo a Hallingdal Sjukestugu. ¿Pueden las admisiones agudas a un hospital comunitario ser una alternativa realista a las admisiones al hospital general?

El objetivo principal del proyecto es evaluar si un hospital comunitario puede tener o debería tener un papel en el sistema de salud noruego en el tratamiento agudo de un grupo definido de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo del proyecto de investigación es analizar si los ingresos de agudos en Hallingdal sjukestugu (HSS) son una alternativa real a la hospitalización en un hospital general.

HSS es un hospital comunitario y un departamento del Ringerike General Hospital (RS) y está ubicado en Hallingdal, a 170 km de RS. Es una práctica establecida que los médicos generales en Hallingdal envíen a pacientes seleccionados que necesitan tratamiento agudo a HSS en lugar de RS. En 2008, esto representó el 10,1% del número total de pacientes hospitalizados agudos de los seis municipios de Hallingdal.

El programa de investigación incluye un estudio prospectivo y aleatorizado en el que todos los pacientes destinados a hospitalización aguda en HSS se distribuyen aleatoriamente en dos grupos, un grupo de intervención que ingresa en HSS y un grupo de control que se envía a RS. En cada grupo se incluye un mínimo de 70 pacientes.

Los pacientes van a ser seguidos hasta un año después de la estancia hospitalaria y se registrarán todos los contactos con los servicios sanitarios especializados y los servicios sanitarios municipales. También se recogerán datos sobre el nivel de funcionamiento de los pacientes y la opinión de los pacientes sobre la calidad de la estancia hospitalaria. A través de un cuestionario estandarizado se preguntará al profesional sanitario implicado sobre sus valoraciones.

Tres estudios analizarán el progreso, la economía y la calidad de los pacientes en los dos grupos. Los tres estudios juntos constituirán una tesis doctoral.

El proyecto de investigación proporcionará una mejor base para evaluar el papel de los centros médicos locales en la atención médica noruega en el tratamiento agudo de un grupo definido de pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Buskerud
      • Ål, Buskerud, Noruega, 3570
        • Hallingdal sjukestugu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que por el médico de cabecera estén destinados a ingreso agudo a HSS y donde el especialista de guardia en RS apruebe dichos ingresos.
  • Pacientes que residen en los municipios de Hallingdal.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con lesiones y enfermedades agudas y/o poco claras que necesiten diagnóstico, tratamiento o seguimiento en un hospital de agudos.
  • Nacimientos urgentes en HSS.
  • Ingresos psiquiátricos agudos en el hospital.
  • Pacientes con trastornos mentales graves.
  • Pacientes que durante el año de seguimiento se mudan a un municipio fuera de Hallingdal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Consumo de servicios de salud
Seguimiento de un año de pacientes asignados al azar a dos niveles diferentes de atención médica
Atención en un hospital rural en comparación con la atención en un hospital general

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Una triangulación de las consecuencias para la salud del paciente, la calidad percibida de los pacientes y un análisis de la economía de la salud.
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Se registrarán todos los contactos con los servicios sanitarios especializados y los servicios sanitarios municipales.
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Director de estudio: Per Hjortdahl, Prof., Institute of General Practice and Community Medicine , University of Oslo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09-1300 REK
  • 20100101 (Helse Sorost)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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