Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt Innlegg til Hallingdal Sjukestugu

17. februar 2016 oppdatert av: Oystein Lappegard, Helse Sor-Ost

Akutt Innlegg til Hallingdal Sjukestugu. Kan akutte innleggelser på et samfunnssykehus være et realistisk alternativ til generell sykehusinnleggelse?

Hovedmålet med prosjektet er å vurdere om et samfunnssykehus kan ha eller bør ha en rolle i det norske helsevesenet i akuttbehandlingen av en definert gruppe pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsprosjektets mål er å analysere om akutte innleggelser i Hallingdal sjukestugu (HSS) er et reelt alternativ til sykehusinnleggelse.

HSS er et samfunnssykehus og en avdeling under Ringerike allmennsykehus (RS) og ligger i Hallingdal 17 mil fra RS. Det er etablert praksis at allmennlegene i Hallingdal sender utvalgte pasienter med behov for akuttbehandling til HSS i stedet for RS. I 2008 utgjorde dette 10,1 % av det totale antallet akuttinnlagte pasienter fra de seks kommunene i Hallingdal.

Forskningsprogrammet omfatter en prospektiv, randomisert studie der alle pasienter beregnet på akutt innleggelse ved HSS fordeles tilfeldig i to grupper, en intervensjonsgruppe som er innlagt på HSS, og en kontrollgruppe som sendes til RS. Minimum 70 pasienter er inkludert i hver gruppe.

Pasientene skal følges gjennom ett år etter sykehusoppholdet og all kontakt med spesialisthelsetjenesten og kommunehelsetjenesten vil bli registrert. Det vil også samles inn data om pasientenes funksjonsnivå og pasientenes mening om kvaliteten på sykehusoppholdet. Gjennom standardisert spørreskjema vil det involverte helsepersonellet bli spurt om vurderingene sine.

Tre studier skal analysere pasientenes fremgang, økonomi og kvalitet i de to gruppene. De tre studiene skal til sammen utgjøre en doktorgradsavhandling.

Forskningsprosjektet skal gi et bedre grunnlag for å vurdere lokalmedisinske sentres rolle i norsk helsevesen i akuttbehandlingen av en definert gruppe pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

140

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
    • Buskerud
      • Ål, Buskerud, Norge, 3570
        • Hallingdal sjukestugu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som av fastlegen er tiltenkt akutt innleggelse i HSS og hvor turnusspesialist ved RS godkjenner slike innleggelser.
  • Pasienter bosatt i Hallingdal kommuner.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med skader og akutte og/eller uklare sykdommer med behov for diagnose, behandling eller overvåking på akuttsykehus.
  • Hastefødsler ved HSS.
  • Akutte psykiatriske innleggelser på sykehus.
  • Pasienter med alvorlige psykiske lidelser.
  • Pasienter som i løpet av oppfølgingsåret flytter til en kommune utenfor Hallingdal.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Konsumere helsetjenester
Ett års oppfølging av pasienter randomisert til to ulike nivåer i helsevesenet
Annen: Hyttesykehusomsorg
Omsorg ved et hyttesykehus sammenlignet med omsorg ved et generelt sykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En triangulering av pasientens helsekonsekvenser, pasientenes opplevde kvalitet og en helseøkonomiske analyser.
Tidsramme: Ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
All kontakt med spesialisthelsetjenesten og kommunehelsetjenesten vil bli registrert.
Tidsramme: Ett år
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Helse Sor-Ost

Samarbeidspartnere

University of Oslo
Norwegian University of Science and Technology
Ringerike sykehus, Vestre Viken HF

Etterforskere

  • Studieleder: Per Hjortdahl, Prof., Institute of General Practice and Community Medicine , University of Oslo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

17. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 09-1300 REK
  • 20100101 (Helse Sorost)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere