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Admission aiguë à Hallingdal Sjukestugu

17 février 2016 mis à jour par: Oystein Lappegard, Helse Sor-Ost

Admission aiguë à Hallingdal Sjukestugu. Les admissions pour soins aigus dans un hôpital communautaire peuvent-elles être une alternative réaliste aux admissions dans un hôpital général ?

L'objectif principal du projet est d'évaluer si un hôpital communautaire peut ou devrait jouer un rôle dans le système de soins de santé norvégien dans le traitement aigu d'un groupe défini de patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif du projet de recherche est d'analyser si les admissions aiguës au Hallingdal sjukestugu (HSS) sont une véritable alternative à l'hospitalisation dans un hôpital général.

HSS est un hôpital communautaire et un département relevant de l'hôpital général de Ringerike (RS) et est situé à Hallingdal à 170 km de la RS. C'est une pratique établie que les médecins généralistes de Hallingdal envoient des patients sélectionnés nécessitant un traitement aigu au HSS au lieu du RS. En 2008, cela représentait 10,1% du nombre total de patients hospitalisés en soins aigus des six municipalités de Hallingdal.

Le programme de recherche comprend une étude prospective randomisée dans laquelle tous les patients destinés à une hospitalisation aiguë au SHS sont répartis au hasard en deux groupes, un groupe d'intervention qui est admis au SHS et un groupe témoin qui est envoyé au RS. Un minimum de 70 patients est inclus dans chaque groupe.

Les patients seront suivis pendant un an après le séjour à l'hôpital et tous les contacts avec les services de santé spécialisés et les services de santé municipaux seront enregistrés. Des données seront également collectées sur le niveau de fonctionnement des patients et l'opinion des patients sur la qualité du séjour à l'hôpital. Grâce à un questionnaire standardisé, le professionnel de la santé concerné sera interrogé sur ses avis.

Trois études analyseront les progrès, l'économie et la qualité des patients dans les deux groupes. Les trois études constitueront ensemble une thèse de doctorat.

Le projet de recherche fournira une meilleure base pour évaluer le rôle des centres médicaux locaux dans les soins de santé norvégiens dans le traitement aigu d'un groupe défini de patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Buskerud
      • Ål, Buskerud, Norvège, 3570
        • Hallingdal sjukestugu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui, par le médecin généraliste, sont destinés à une admission aiguë en SHS et où le spécialiste de garde à RS approuve ces admissions.
  • Patients résidant dans les municipalités de Hallingdal.

Critère d'exclusion:

  • Patients blessés et souffrant de maladies aiguës et/ou peu claires nécessitant un diagnostic, un traitement ou une surveillance dans un hôpital de soins aigus.
  • Accouchements urgents au HSS.
  • Admissions aiguës en psychiatrie à l'hôpital.
  • Patients souffrant de troubles mentaux graves.
  • Les patients qui, au cours de l'année de suivi, déménagent dans une municipalité en dehors de Hallingdal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Consommer des services de santé
Suivi d'un an de patients randomisés à deux niveaux différents de soins de santé
Soins dans un hôpital de campagne par rapport aux soins dans un hôpital général

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Une triangulation des conséquences sur la santé des patients, la qualité perçue des patients et une analyse de l'économie de la santé.
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Tous les contacts avec les services de santé spécialisés et les services de santé municipaux seront enregistrés.
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Per Hjortdahl, Prof., Institute of General Practice and Community Medicine , University of Oslo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2010

Première publication (ESTIMATION)

17 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-1300 REK
  • 20100101 (Helse Sorost)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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