Varoitusmerkit okasolusyövästä ja SCC:n ehkäisy riskissä olevien elinsiirtojen vastaanottajien toimesta (SCCs in OTRs)
tiistai 17. maaliskuuta 2015 päivittänyt: June Robinson, Northwestern University
Tutkijat kehittivät interaktiivisia työkirjoja käyttämällä fokusryhmä- ja kognitiivisia haastatteluja elinsiirtojen saajien kanssa: a) ehkäisy aurinkosuojalla b) varhainen havaitseminen ihon itsetutkimuksella (SSE).
Tutkijan hypoteesi on, että jos potilas oppii hankkimalla taitoja suotuisassa ympäristössä, potilas voi vähentää ahdistusta, parantaa itsetehokkuutta ja suorittaa itsehoitoa SSE:n ja aurinkosuojan avulla.
Tutkijat arvioivat myös olemassa olevia Internet-lähteitä ihosyövän primaariseen ja sekundaariseen ehkäisyyn elinsiirtojen saajille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on ollut kiinteä elinsiirto viimeisen 2 vuoden aikana
- Puhuu englantia
- Osaa tehdä SSE:tä, näkee lukea sanomalehteä
- Vakaa terveys, potilaat raportoivat yleisestä hyvinvoinnista
Poissulkemiskriteerit:
- En osaa puhua englantia
- Riittämätön näkökyky nähdäkseen omaa ihoaan, mikä määräytyy heidän kyvyssään lukea sanomalehteä
- Samanaikainen heikentävä sairaus
- Dementia tai riittämättömät kognitiiviset taidot kuudennen luokan kielitasolla annettujen ohjeiden noudattamiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
|
Valmiit kyselyt
|
|
Active Comparator: Interventio
Koulutustoimenpide, joka koostuu muistikirjasta ja työkirjasta, jota munuaisensiirron saajat (KTR:t) käyttävät auttamaan SCC:iden varhaisessa havaitsemisessa.
|
Valmiit kyselyt
Mnemoniikka ja työkirja, jota munuaisensiirron saajat käyttävät auttamaan SCC:iden varhaisessa havaitsemisessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kontrolli- ja interventioosallistujien määrä ihon itsetutkimuksen suorituksessa seurannassa 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Niiden kontrolli- ja interventioosallistujien määrä, jotka tarkastivat ihonsa syövän varalta kuukauden kuluessa tutkimuskäynnistä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 21. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JKR-090607
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .