Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Advarselstegn på planocellulært karcinom og forebyggelse af SCC af udsatte organtransplantationsmodtagere (SCCs in OTRs)

17. marts 2015 opdateret af: June Robinson, Northwestern University
Ved hjælp af fokusgruppe- og kognitive interviews med organtransplanterede modtagere udviklede efterforskerne interaktive arbejdsbøger: a) forebyggelse ved solbeskyttelse b) tidlig påvisning ved hudselvundersøgelse (SSE). Efterforskerens hypotese er, at hvis patienten lærer ved at tilegne sig færdigheder i et gunstigt miljø, så kan patienten reducere sin angst, øge sin egen effektivitet og udføre selvstyring ved hjælp af SSE og solbeskyttelse. Efterforskerne evaluerer også eksisterende internetkilder til primær og sekundær forebyggelse af hudkræft for organtransplanterede modtagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med en historie med solid organtransplantation inden for de sidste 2 år
  • Taler engelsk
  • Kan se at gøre SSE, i stand til at se at læse en avis
  • Stabilt helbred, patienter rapporterer om en generel tilstand af velvære

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at tale engelsk
  • Utilstrækkeligt syn til at se deres egen hud som bestemt af deres evne til at læse en avis
  • Comorbid invaliderende sygdom
  • Demens eller utilstrækkelige kognitive færdigheder til at følge instruktioner givet på sprogniveau i sjette klasse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Styring
Adfærdsmæssigt: Placebo
Gennemførte undersøgelser
Aktiv komparator: Intervention
Pædagogisk intervention bestående af en mnemonik og en arbejdsbog, der bruges af nyretransplantationsmodtagere (KTR'er) til at hjælpe med tidlig påvisning af SCC'er.
Adfærdsmæssigt: Placebo
Gennemførte undersøgelser
Adfærdsmæssigt: Pædagogisk intervention
Mnemonic og en arbejdsbog, der bruges af nyretransplanterede modtagere til at hjælpe med tidlig tidlig påvisning af SCC'er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kontrol- og interventionsdeltagere på hudselvundersøgelses ydeevne ved opfølgning 1 måned efter intervention
Tidsramme: 1 måned
Antallet af kontrol- og interventionsdeltagere, der tjekkede deres hud for kræft inden for 1 måned efter studiebesøget.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2010

Først opslået (Skøn)

21. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JKR-090607

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Planocellulært karcinom

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner