Biomarkkerit nuorilla potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia
tiistai 5. toukokuuta 2015 päivittänyt: Children's Oncology Group
Stat3 Signaling Pathway -poikkeavuudet lasten AML:ssä
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää syöpään liittyvistä biomarkkereista.
TARKOITUS: Tämä tutkimus tutkii biomarkkereita kudosnäytteissä nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Määritä Stat3:n ligandista riippumattoman fosforylaation esiintymistiheys pienessä ryhmässä näytteitä lapsipotilaista, joilla on akuutti myelooinen leukemia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, näytteet, joiden tiedetään ilmentävän mutatoitunutta c-kit-pakkausta.
- Mittaa Stat3-fosforylaatiotaso näissä näytteissä kolmen avainsytokiinireseptorin stimulaation jälkeen, jotka ilmentyvät hematopoieettisissa soluissa IL-6R, G-CSFR ja c-kit.
YHTEENVETO: Kryosäilytetyistä näytteistä analysoidaan Stat3-reitin eri komponenttien tasot Western blot -menetelmällä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi
Yksi seuraavista karyotyypeistä:
- t(8;21) ja WT c-kit
- t(8;21) ja mutantti c-kit
- Normaali karyotyyppi
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Korrelaatiot pY-Stat3-tasojen ja ylävirran sytokiinireseptorien tasojen välillä
|
|
Konstitutiivisen ja/tai lisääntyneen pY-Stat3- ja c-kit-genotyypin yhdistäminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 7. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAML10B10
- COG-AAML10B10 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- CDR0000671489 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02226 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .