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Biomarker bei jungen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

5. Mai 2015 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Stat3-Signalweganomalien bei pädiatrischer AML

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über krebsbezogene Biomarker zu erfahren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Gewebeproben von jungen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmen Sie die Häufigkeit der ligandenunabhängigen Phosphorylierung von Stat3 in einer kleinen Kohorte von Proben von pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Proben, von denen bekannt ist, dass sie mutiertes c-kit exprimieren.
  • Messen Sie den Grad der Stat3-Phosphorylierung in diesen Proben nach Stimulation von drei wichtigen Zytokinrezeptoren, die auf hämatopoetischen Zellen exprimiert werden: IL-6R, G-CSFR und c-kit.

ÜBERBLICK: Kryokonservierte Proben werden mittels Western Blot auf die Konzentration verschiedener Komponenten des Stat3-Signalwegs analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie

  • Einer der folgenden Karyotypen:

    • t(8;21) und WT c-kit
    • t(8;21) und mutiertes c-kit
    • Normaler Karyotyp

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Korrelationen zwischen den pY-Stat3-Spiegeln und den vorgeschalteten Zytokinrezeptoren
Assoziation von konstitutivem und/oder erhöhtem pY-Stat3- und c-kit-Genotyp

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML10B10
  • COG-AAML10B10 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671489 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02226 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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