Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører hos unge pasienter med akutt myeloid leukemi

5. mai 2015 oppdatert av: Children's Oncology Group

Stat3 signalveiavvik i pediatrisk AML

BAKGRUNN: Å studere vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i vevsprøver fra unge pasienter med akutt myeloid leukemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Bestem frekvensen av ligand-uavhengig fosforylering av Stat3 i en liten kohort av prøver fra pediatriske pasienter med akutt myeloid leukemi inkludert, men ikke begrenset til, prøver kjent for å uttrykke mutert c-kit.
  • Mål nivået av Stat3-fosforylering i disse prøvene etter stimulering av tre nøkkelcytokinreseptorer uttrykt på hematopoietiske celler IL-6R, G-CSFR og c-kit.

OVERSIKT: Kryokonserverte prøver analyseres for nivåer av ulike komponenter i Stat3-banen via western blotting.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnose av akutt myeloid leukemi

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av akutt myeloid leukemi
  • En av følgende karyotyper:

    • t(8;21) og WT c-sett
    • t(8;21) og mutant c-kit
    • Normal karyotype

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Korrelasjoner mellom nivåer av pY-Stat3 og nivåer av oppstrøms cytokinreseptorer
Forening av konstitutiv og/eller økt pY-Stat3 og c-kit genotype

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

7. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAML10B10
  • COG-AAML10B10 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671489 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02226 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leukemi

Kliniske studier på laboratoriebiomarkøranalyse

3
Abonnere