Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры у молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом

5 мая 2015 г. обновлено: Children's Oncology Group

Нарушения сигнального пути Stat3 при ОМЛ у детей

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает биомаркеры в образцах тканей молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определите частоту лиганд-независимого фосфорилирования Stat3 в небольшой когорте образцов педиатрических пациентов с острым миелоидным лейкозом, включая, помимо прочего, образцы, о которых известно, что они экспрессируют мутировавший c-kit.
  • Измеряют уровень фосфорилирования Stat3 в этих образцах после стимуляции трех ключевых цитокиновых рецепторов, экспрессируемых на гемопоэтических клетках IL-6R, G-CSFR и c-kit.

ПЛАН: Криоконсервированные образцы анализируют на уровни различных компонентов пути Stat3 с помощью вестерн-блоттинга.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика острого миелоидного лейкоза

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого миелоидного лейкоза
  • Один из следующих кариотипов:

    • t(8;21) и WT c-комплект
    • t(8;21) и мутантный c-kit
    • Нормальный кариотип

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Корреляции между уровнями pY-Stat3 и уровнями вышестоящих цитокиновых рецепторов
Ассоциация конститутивного и/или повышенного генотипа pY-Stat3 и c-kit

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML10B10
  • COG-AAML10B10 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671489 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02226 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться