- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01138332
Биомаркеры у молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом
Нарушения сигнального пути Stat3 при ОМЛ у детей
ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.
ЦЕЛЬ: Это исследование изучает биомаркеры в образцах тканей молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЦЕЛИ:
- Определите частоту лиганд-независимого фосфорилирования Stat3 в небольшой когорте образцов педиатрических пациентов с острым миелоидным лейкозом, включая, помимо прочего, образцы, о которых известно, что они экспрессируют мутировавший c-kit.
- Измеряют уровень фосфорилирования Stat3 в этих образцах после стимуляции трех ключевых цитокиновых рецепторов, экспрессируемых на гемопоэтических клетках IL-6R, G-CSFR и c-kit.
ПЛАН: Криоконсервированные образцы анализируют на уровни различных компонентов пути Stat3 с помощью вестерн-блоттинга.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
- Диагностика острого миелоидного лейкоза
Один из следующих кариотипов:
- t(8;21) и WT c-комплект
- t(8;21) и мутантный c-kit
- Нормальный кариотип
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:
- Не указан
ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:
- Не указан
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Корреляции между уровнями pY-Stat3 и уровнями вышестоящих цитокиновых рецепторов
|
|
Ассоциация конститутивного и/или повышенного генотипа pY-Stat3 и c-kit
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAML10B10
- COG-AAML10B10 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
- CDR0000671489 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02226 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .